γ-(N,N-Difluoramino)-buttersaeure | 23649-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: γ-(N,N-Difluoramino)-buttersaeure
• 英文别名: 4-Difluoraminobuttersaeure；N,N-Difluoro-4-amino-butyric acid；4-(difluoroamino)butanoic acid
• CAS: 23649-66-3
• 化学式: C₄H₇F₂NO₂
• 分子量: 139.102
• InChiKey: FXZNCYAFXPCKDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-(N,N-Difluoramino)-buttersaeure 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 γ-Difluoraminobuttersaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Direct fluorination of amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00830a061
• 作为产物：
  描述：

  Sodium; 4-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-butyrate 在 三氟甲基次氟酸酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 γ-(N,N-Difluoramino)-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  含氟化合物的有机反应－亚胺的氟化

  摘要：

  Schiff碱与CF 3 OF平稳反应，在酒精介质中提供NN-二氟胺；该反应可在温和条件下方便地将胺转化为NN-二氟胺。

  DOI：

  10.1039/c39750000097

文献信息

• Direct fluorination of amides
  作者：Vytautas Grakauskas、Kurt Baum

  DOI：10.1021/jo00830a061

  日期：1970.5
• Organic reactions of fluoroxy compounds–fluorination of imines
  作者：Derek H. R. Barton、Robert H. Hesse、Thomas R. Klose、Maurice M. Pechet

  DOI：10.1039/c39750000097

  日期：——

  Schiff's bases react smoothly with CF3OF to afford, in alcoholic media, NN-difluoroamines; the reaction provides a convenient conversion of amines into NN-difluoroamines under mild conditions.

  Schiff碱与CF 3 OF平稳反应，在酒精介质中提供NN-二氟胺；该反应可在温和条件下方便地将胺转化为NN-二氟胺。