(1S,2S,6R,7R,8S,11R)-9-ethoxy-1,7,8,10,11-pentafluorotetracyclo[5.4.0.02,6.08,11]undec-9-ene | 68872-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (1S,2S,6R,7R,8S,11R)-9-ethoxy-1,7,8,10,11-pentafluorotetracyclo[5.4.0.02,6.08,11]undec-9-ene
• CAS: 68872-91-3
• 化学式: C₁₃H₁₃F₅O
• 分子量: 280.238
• InChiKey: FVRKGTKWPXZSPF-DSCMMKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙氧基五氟苯 、 环戊烯 以 环己烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以50%的产率得到(1S,2S,6R,7R,8S,11R)-9-ethoxy-1,7,8,10,11-pentafluorotetracyclo[5.4.0.02,6.08,11]undec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  烷氧基和环烯烃的结构对烷氧基取代的五氟苯2 + 2光环加成的影响

  摘要：

  烷氧基取代的五氟苯与环烯烃在环己烷溶液中的光反应导致区域选择性2 + 2环加成至芳烃的3,4位。形成的产物的立体化学取决于环烯烃的结构：环戊烯仅观察到抗2 + 2加合物，降冰片烯为顺2 + 2加合物，而环庚烯和环辛烯同时为顺和反2 + 2环加成反应。烷氧基的量对光化学反应的过程没有影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89144-4