Diethyl 5-[[3-[[3,5-bis(ethoxycarbonyl)phenyl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]benzene-1,3-dicarboxylate | 181425-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethyl 5-[[3-[[3,5-bis(ethoxycarbonyl)phenyl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 181425-95-6
• 化学式: C₃₃H₃₆O₁₁
• 分子量: 608.642
• InChiKey: KDXQTWKGKMVMKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 5-[[3-[[3,5-bis(ethoxycarbonyl)phenyl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]benzene-1,3-dicarboxylate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到Diethyl 5-[[3-[[3,5-bis(ethoxycarbonyl)phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)phenoxy]methyl]benzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  间苯二甲酸酯封端树枝状聚合物：具有易于修饰的表面功能的多功能纳米结构单元

  摘要：

  介绍了含有通用间苯二甲酸二乙酯端基的高度官能化聚醚树枝状聚合物的制备和改性。收敛合成包括在焦点处构建含有苄基溴功能的二酯封端树突及其随后与 4,4'-双酚核的连接。可以单独使用重结晶作为主要纯化手段来制备高达第三代的树突，从而可以在数十至数百克的规模上进行合成。第三代和第四代双树枝状大分子（分别具有 32 和 64 个末端酯官能团）已经进行了多种表面改性反应，包括水解、酯交换和酰胺酯交换，其中许多进行了官能团的完全转化并以高分离产率进行。将诸如苯甲醇或第一代 3,5-二（苄氧基）苯甲醇树枝状化合物等醇类添加到...

  DOI：

  10.1021/ja961681u
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-苯三羧酸三乙酯 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 乙醇 、 dimethyl sulfide borane 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 Diethyl 5-[[3-[[3,5-bis(ethoxycarbonyl)phenyl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]benzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  间苯二甲酸酯封端树枝状聚合物：具有易于修饰的表面功能的多功能纳米结构单元

  摘要：

  介绍了含有通用间苯二甲酸二乙酯端基的高度官能化聚醚树枝状聚合物的制备和改性。收敛合成包括在焦点处构建含有苄基溴功能的二酯封端树突及其随后与 4,4'-双酚核的连接。可以单独使用重结晶作为主要纯化手段来制备高达第三代的树突，从而可以在数十至数百克的规模上进行合成。第三代和第四代双树枝状大分子（分别具有 32 和 64 个末端酯官能团）已经进行了多种表面改性反应，包括水解、酯交换和酰胺酯交换，其中许多进行了官能团的完全转化并以高分离产率进行。将诸如苯甲醇或第一代 3,5-二（苄氧基）苯甲醇树枝状化合物等醇类添加到...

  DOI：

  10.1021/ja961681u

文献信息

• Synthesis, photophysical studies and 1O2 generation of ruthenium phthalocyanine dendrimers
  作者：Francesca Setaro、Rubén Ruiz-González、Santi Nonell、Uwe Hahn、Tomás Torres

  DOI：10.1142/s1088424616500152

  日期：2016.1

  A series of ruthenium phthalocyanine centered dendrimers has been prepared with up to 32 ethyl ester end groups. The photophysical properties have been assessed in THF to reveal a correlation between the degree of dendritic environment and the ability to generate singlet oxygen. In the attempt to prepare the correponding highly water-soluble polyelectrolyte dendrimers upon saponification we observed

  一系列以钌酞菁为中心的树枝状大分子已被制备成具有多达 32 个乙酯端基。已经在 THF 中评估了光物理特性，以揭示树枝状环境的程度与产生单线态氧的能力之间的相关性。在试图通过皂化制备相应的高水溶性聚电解质树枝状大分子时，我们观察到在所有情况下与吡啶单元相邻的中心酯部分的裂解。然而，尽管缺乏围绕光活性中心的生长支化壳的屏蔽，所获得的四羧酸封端的酞菁钌衍生物仍然能够在水性介质中产生单线态氧。
• Synthesis, photophysical studies and 1O2 generation of carboxylate-terminated zinc phthalocyanine dendrimers
  作者：Francesca Setaro、Rubén Ruiz-González、Santi Nonell、Uwe Hahn、Tomás Torres

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2014.02.007

  日期：2014.7

  Highly water-soluble dendrimers have been prepared consisting of a central zinc phthalocyanine moiety and dendritic wedges with terminal carboxylate groups. The biggest polyelectrolyte comprises 32 negative charges at the dendrimer surface. The photophysical studies reveal a strong correlation between the degree of dendritic environment, the extent of aggregation, and the ability to generate singlet

  已经制备了高度水溶性的树枝状聚合物，其由中心的酞菁锌部分和具有末端羧酸盐基团的树枝状楔形物组成。最大的聚电解质在树枝状聚合物表面包含32个负电荷。光物理研究表明，树枝状环境的程度，聚集程度和在水性介质中产生单线态氧的能力之间存在很强的相关性。与具有轴向衍生作用的树状聚合物相比，外缘上的官能化还显着提高了酞菁对单线态氧的光敏能力。