(1R,2R,10S,11S)-6-methoxy-2,10,11-trimethyl-19-oxapentacyclo[9.6.2.02,10.03,8.012,17]nonadeca-3(8),4,6,12,14,16-hexaene-9,18-dione | 85749-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (1R,2R,10S,11S)-6-methoxy-2,10,11-trimethyl-19-oxapentacyclo[9.6.2.02,10.03,8.012,17]nonadeca-3(8),4,6,12,14,16-hexaene-9,18-dione
• CAS: 85749-65-1
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• 分子量: 348.398
• InChiKey: UVRMQYIZONPLMM-MQGJPIDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,10S,11S)-6-methoxy-2,10,11-trimethyl-19-oxapentacyclo[9.6.2.02,10.03,8.012,17]nonadeca-3(8),4,6,12,14,16-hexaene-9,18-dione 在 乙酸酐 、 对苯二酚 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis of benzopyranone-indenone adducts: a new route to the C-nor-D-homo steroid skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a011
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-6-methoxyindenone 、 2-(2-乙酰基苯基)乙酸 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 7.0h， 以95%的产率得到(1R,2R,10S,11S)-6-methoxy-2,10,11-trimethyl-19-oxapentacyclo[9.6.2.02,10.03,8.012,17]nonadeca-3(8),4,6,12,14,16-hexaene-9,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis of benzopyranone-indenone adducts. 2. Some new aspects of the mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00357a014

文献信息

• Thermolysis of benzopyranone-indenone adducts. 2. Some new aspects of the mechanism
  作者：Dirk J. Vanderzande、Eric G. Kiekens、Henri J. Martens、Georges J. Hoornaert

  DOI：10.1021/jo00357a014

  日期：1986.4
• Thermolysis of benzopyranone-indenone adducts: a new route to the C-nor-D-homo steroid skeleton
  作者：Dirk J. Vanderzande、Roger A. Ceustermans、Henri J. Martens、Suzanne M. Toppet、Georges J. Hoornaert

  DOI：10.1021/jo00161a011

  日期：1983.7