[5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]硫脲 | 89335-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]硫脲
• 英文名称: N¹-(5-p-methoxyphenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thiourea
• 英文别名: N-[5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thiourea；[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thiourea
• CAS: 89335-11-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 250.281
• InChiKey: KXHAVVUAJIISJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  432.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氨基-5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑	2-amino-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole	5711-61-5	C9H9N3O2	191.189

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-[[5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]氨基]-1,3-噻唑-4-酮	2-{[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-oxadiazol-2-yl]imino}-4-thiazolidinone	89335-21-7	C12H10N4O3S	290.302
  ——	(2Z)-2-[[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]imino]-5-methylidene-1,3-thiazolidin-4-one	——	C13H10N4O3S	302.313

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]硫脲 在 氢氧化钾 、 碘 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-5,7-dithione
  参考文献：
  名称：

  Chauhan, Deepa; Chauhan; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 1, p. 215 - 218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzaldehyde semicarbazone 在 盐酸 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 [5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]硫脲
  参考文献：
  名称：

  Chauhan, Deepa; Chauhan; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 1, p. 215 - 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Khare, R. K.; Srivastava, M. K.; Singh, H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 828 - 831
  作者：Khare, R. K.、Srivastava, M. K.、Singh, H.

  DOI：——

  日期：——
• Singh, H.; Misra, A. R.; Yadav, L. D. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1000 - 1002
  作者：Singh, H.、Misra, A. R.、Yadav, L. D. S.

  DOI：——

  日期：——
• Naik; Naik; Meher, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 7, p. 674 - 678
  作者：Naik、Naik、Meher、Nayak

  DOI：——

  日期：——
• Misra A. R., Singh H., Yadav L. D. S., Misra J. P., Indian J. Pharm. Sci., 56 (1994) N 1, S 1-4
  作者：Misra A. R., Singh H., Yadav L. D. S., Misra J. P.

  DOI：——

  日期：——
• NAIK, H.;NAIK, S. K.;MEHER, S. S.;NAYAK, A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 7, 674-678
  作者：NAIK, H.、NAIK, S. K.、MEHER, S. S.、NAYAK, A.

  DOI：——

  日期：——