1-(4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-3-yl)ethane-1,2-dione | 23826-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-3-yl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-(p-methoxyphenyl)-2-(3-pyridyl)-glyoxal；1-(4-Methoxy-phenyl)-2-<3>pyridyl-glyoxal；(4-methoxy-phenyl)-pyridin-3-yl-ethanedione；1-(4-methoxyphenyl)-2-pyridin-3-ylethane-1,2-dione
• CAS: 23826-57-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: PMPFTDCYCHEILF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-3-yl)ethane-1,2-dione 在 三乙胺 、 亚磷酸三乙酯 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以48 %的产率得到1-(4-甲氧基苯基)-2-(吡啶-3-基)乙-1-酮
  参考文献：
  名称：

  可见光催化下 α-二酮与亚磷酸酯的区域选择性加氢脱氧

  摘要：

  通过可见光光氧化还原催化，以亚磷酸酯为脱氧试剂实现了α-二酮的新型区域选择性加氢脱氧。获得了较宽的底物范围和较高的官能团兼容性。不对称的α-二酮在较高亲电性的羰基处被选择性还原。与现有方法相比，这种独特的区域选择性使其成为α-二酮单氢脱氧的实用补充方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02936
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-1-(3-吡啶基)-乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-3-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives in the treatment of pain

  摘要：

  化合物的公式为##SPC1##，其中R.sub.1代表可选择取代卤素、低烷基或低烷氧基的环烷基或苯基；R.sub.2和R.sub.3中的一个代表可选择取代卤素、低烷基、羟基、低烷氧基、低烷硫基或低烷基磺酰基的苯基，另一个代表含有1或2个环氮原子的6元杂环芳基基团。它们的N-氧化物和盐具有抗炎、镇痛和退热活性，是药物组合物的有效成分，可以用于缓解和消除疼痛，以及治疗风湿性、关节性和其他炎症疾病；一个例子是2-异丙基-4（5）-（对甲氧基苯基）-5（4）-3-吡啶基咪唑。

  公开号：

  US03940486A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MALARIA
  申请人：Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20140296532A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides aminohydantoin anti-malarial agents. In some embodiments, these agents have the property of functions of targeting malarial aspartic proteases while at the same time having low activity against human BACE. Methods of employing such agents are also provided.

  本发明提供了氨基咪唑啉类抗疟疾药物。在某些实施例中，这些药物具有靶向疟疾天冬氨酸蛋白酶的功能特性，同时对人类β-淀粉样蛋白前体酶的活性较低。本发明还提供了使用这些药物的方法。
• Neue trisubstituierte Imidazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0045081A2

  公开（公告）日：1982-02-03

  Die Erfindung betrifft neue trisubstituierte Imidazolderivate, insbesondere Verbindungen der allgemeinen Formel 1 worin R, und R2 unabhängig voneinander carbocyclisches Aryl und Heteroaryl bedeuten, A einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest darstellt und R3 Carboxy, verestertes Carboxy oder amidiertes Carboxy bedeutet, ihre Isomeren und ihre Salze, insbesondere pharmazeutisch verwendbare Salze, mit der Massgabe, dass, wenn A für Methylen oder Ethyliden und R3 für Ethoxycarbonyl stehen, mindestens einer der Reste R, und R2 von Phenyl verschieden ist, und der weiteren Massgabe, dass, wenn A für Ethyliden und R3 für Carboxy stehen, mindestens einer der Reste R, und R2 von Phenyl, p-Methoxyphenyl und p-Chlorphenyl verschieden ist. Die Verbindungen der Formel 1, die als externe Hautphlogistatika, Anti-Herpes-Mittel oder Sonnenschutzmittel verwendet werden können, werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  本发明涉及新的三取代咪唑衍生物，特别是通式 1 的化合物 其中 R 和 R2 各自表示碳环芳基和杂芳基，A 表示二价烃基，R3 表示羧基、酯化羧基或酰胺化羧基、它们的异构体和它们的盐，特别是药用盐，但条件是当 A 为亚甲基或亚乙基且 R3 为乙氧基羰基时，R 和 R2 自由基中至少有一个不同于苯基，且当 A 为亚乙基且 R3 为羧基时，R 和 R2 自由基中至少有一个不同于苯基、对甲氧基苯基和对氯苯基。 式 1 的化合物可用作皮肤外用杀菌剂、抗疱疹剂或防晒剂，其制备方法本身已知。
• 2-Pyrrolin-3-carbonitril-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0091045B1

  公开（公告）日：1986-02-26
• US3940486A
  申请人：——

  公开号：US3940486A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US4447431A
  申请人：——

  公开号：US4447431A

  公开（公告）日：1984-05-08