sodium dimethylcarbamate | 89325-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium dimethylcarbamate
• 英文别名: sodium;N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 89325-66-6
• 化学式: C₃H₆NO₂*Na
• 分子量: 111.076
• InChiKey: CBYRTUAXEBGACL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {((η5-C5H5)Fe(CO)2)(η2-PhCCPh)}BF4 、 sodium dimethylcarbamate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到[(η5-C5H5)Fe(CO)2(trans-PhCC(SC(S)NMe2)Ph)]
  参考文献：
  名称：

  亲核加成到η 2 -Alkyne配体在[CpFe的量（CO）2（η 2 -R-C⋮C-R）] +。烯基产物立体化学对亲核试剂碱性的依赖性

  摘要：

  阳离子η的反应2 -alkyne铁络合物，[FP（η 2 -Ph-C⋮CPH）] BF 4（1）[Fp的=（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 ]，各种O-，N-和C-亲核试剂提供了包含Ph-C C-Ph键的产物。即，顺式- （3）和反式-烯基配合物（4），FP-C（PH）C（Ph） -组成女，和metallacycles中，Cp（CO）的Fe-C（PH）C（PH）-C（Ô ）-Nu [在O（5）或Nu（6）]。的C的构造的晶体学测定用C部分3点4的产物分布的和分析表明，基本亲核试剂轴承烷基取代基产生的顺式烯基配合物（3）和/或所述metallacycles（5，6），而碱性较弱的带有芳基取代基的亲核试剂提供了反式-烯基配合物（4）。亲核试剂的产物分布与p K b值之间的相关性得出以下结论：（1）产物3，5，和6从由初始的亲核加成基本亲核试剂在CO的配体形成的酰基中间体出现，（

  DOI：

  10.1021/om010095t
• 作为产物：
  描述：

  Phosphorigsaeure-dimethylamid-bis-dimethylcarbamidsaeure-anhydrid 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 sodium dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  碱金属辅助的氨基甲酸酯基团从氨基甲酸磷酯向烷基卤化物的转移：一种新的简便方法，可将其转换为碱金属氨基甲酸酯和氨基甲酸酯

  摘要：

  磷酸氨基甲酸酯P（O 2 CNR 2）x（NR 2）3 – x（R =烷基；x = 1或2），可通过将CO 2插入相应氨基膦P（NR 2）的P–N键中而容易地获得。在与烷基卤化物R'X的反应中，已经使用图3中的氨基甲酸酯作为氨基甲酸酯基团的来源，以提供氨基甲酸酯。该反应由碱金属卤化物MY介导，并且需要存在合适的大环聚醚（L）。整个反应分为两个步骤：将氨基甲酸酯基团首先转移到碱金属阳离子上，得到氨基甲酸酯盐[ML] [O 2 CNR 2然后与卤代烷反应，得到R 2 NC（O）OR'。氨基甲酸酯的产率和选择性受MY的性质的显着影响。在整个过程中的碱金属盐和大环配体在修改所述R的反应性的作用的性质的影响2 NCO 2 -阴离子中的碱金属的氨基甲酸酯进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/dt9920001893

文献信息

• O'Ferrall, Rory A. More; Larkin, Finbar; Walsh, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1573 - 1580
  作者：O'Ferrall, Rory A. More、Larkin, Finbar、Walsh, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic Addition to the η²-Alkyne Ligand in [CpFe(CO)₂(η²-R−C⋮C−R)]⁺. Dependence of the Alkenyl Product Stereochemistry on the Basicity of the Nucleophile
  作者：Munetaka Akita、Satoshi Kakuta、Shuichiro Sugimoto、Masako Terada、Masako Tanaka、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1021/om010095t

  日期：2001.6.1

  acyl intermediates formed by initial nucleophilic addition of basic nucleophiles at the CO ligand, (2) trans-alkenyl complexes 4 result from addition of less basic nucleophiles to the η2-alkyne ligand from the exo-side, and (3) the equilibrium of the CO addition governed by the basicity of the nucleophile is the key step of the diversity of the stereochemistry of the alkenyl products. Reactions of

  阳离子η的反应2 -alkyne铁络合物，[FP（η 2 -Ph-C⋮CPH）] BF 4（1）[Fp的=（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 ]，各种O-，N-和C-亲核试剂提供了包含Ph-C C-Ph键的产物。即，顺式- （3）和反式-烯基配合物（4），FP-C（PH）C（Ph） -组成女，和metallacycles中，Cp（CO）的Fe-C（PH）C（PH）-C（Ô ）-Nu [在O（5）或Nu（6）]。的C的构造的晶体学测定用C部分3点4的产物分布的和分析表明，基本亲核试剂轴承烷基取代基产生的顺式烯基配合物（3）和/或所述metallacycles（5，6），而碱性较弱的带有芳基取代基的亲核试剂提供了反式-烯基配合物（4）。亲核试剂的产物分布与p K b值之间的相关性得出以下结论：（1）产物3，5，和6从由初始的亲核加成基本亲核试剂在CO的配体形成的酰基中间体出现，（
• Alkali-metal-assisted transfer of the carbamate group from phosphocarbamates to alkyl halides: a new easy way to alkali-metal carbamates and to carbamate esters
  作者：Michele Aresta、Eugenio Quaranta

  DOI：10.1039/dt9920001893

  日期：——

  P(NR2)3, have been used as a source of carbamate groups in the reaction with alkyl halides, R′X, to afford carbamate esters. The reaction is mediated by alkali-metal halides, MY, and requires the presence of a suitable macrocyclic polyether (L). The overall reaction occurs in two steps: the carbamic group is first transferred to the alkali-metal cation to give a carbamate salt [ML][O2CNR2] which then reacts

  磷酸氨基甲酸酯P（O 2 CNR 2）x（NR 2）3 – x（R =烷基；x = 1或2），可通过将CO 2插入相应氨基膦P（NR 2）的P–N键中而容易地获得。在与烷基卤化物R'X的反应中，已经使用图3中的氨基甲酸酯作为氨基甲酸酯基团的来源，以提供氨基甲酸酯。该反应由碱金属卤化物MY介导，并且需要存在合适的大环聚醚（L）。整个反应分为两个步骤：将氨基甲酸酯基团首先转移到碱金属阳离子上，得到氨基甲酸酯盐[ML] [O 2 CNR 2然后与卤代烷反应，得到R 2 NC（O）OR'。氨基甲酸酯的产率和选择性受MY的性质的显着影响。在整个过程中的碱金属盐和大环配体在修改所述R的反应性的作用的性质的影响2 NCO 2 -阴离子中的碱金属的氨基甲酸酯进行了讨论。