1-Bromo-2-chloro-4-(chloromethyl)benzene | 95349-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-2-chloro-4-(chloromethyl)benzene
• CAS: 95349-72-7
• 化学式: C₇H₅BrCl₂
• mdl: MFCD17015613
• 分子量: 239.92
• InChiKey: YFEABSOSDPYMCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-2-chloro-4-(chloromethyl)benzene 、 三乙胺 、 四氢吡咯 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[(4-Bromo-3-chlorophenyl)methyl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  DRUG COMBINATIONS COMPRISING A DGAT INHIBITOR AND A PPAR-AGONIST

  摘要：

  本发明涉及一种DGAT抑制剂和过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）激动剂或其前药的组合物。本发明还涉及制备这种组合物的方法，以及包含该组合物的制药组合物和该组合物作为药物的用途。本发明还涉及新型的DGAT抑制剂。本发明还涉及制备这种化合物的方法，以及包含该化合物的制药组合物和该化合物作为药物的用途。

  公开号：

  US20110112111A1

文献信息

• Drug combinations comprising a DGAT inhibitor and a PPAR-agonist
  申请人：Linders Joannes Theodorus Maria

  公开号：US09107946B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The present invention relates to combinations of a DGAT inhibitor and a peroxisome proliferator-activator receptor (PPAR) agonist or a prodrug thereof.

  本发明涉及DGAT抑制剂和过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）激动剂或其前药的组合。
• US3952008A
  申请人：——

  公开号：US3952008A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US3992404A
  申请人：——

  公开号：US3992404A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US4000294A
  申请人：——

  公开号：US4000294A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4056533A
  申请人：——

  公开号：US4056533A

  公开（公告）日：1977-11-01