Chloro-tolylacetic acid | 1072449-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Chloro-tolylacetic acid
• 英文别名: 2-chloro-2-(2-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 1072449-57-0
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: QOESNHGGXINBBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 Chloro-tolylacetic acid 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到ethyl alpha-chloro (2-methyl phenyl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing them, process for making them and use thereof for treating pain and other conditions

  摘要：

  与公式I对应的化合物：作为辣椒素受体配体的化合物，含有这种化合物的药物组合物，生产这种化合物的过程，以及利用它们治疗或抑制疼痛和/或其他多种疾病或症状的用途。

  公开号：

  US20080275044A1
• 作为产物：
  描述：

  amino-o-tolyl-acetic acid hydrochloride 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Chloro-tolylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing them, process for making them and use thereof for treating pain and other conditions

  摘要：

  与公式I对应的化合物：作为辣椒素受体配体的化合物，含有这种化合物的药物组合物，生产这种化合物的过程，以及利用它们治疗或抑制疼痛和/或其他多种疾病或症状的用途。

  公开号：

  US20080275044A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF DROXIDOPA<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA DROXIDOPA
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2016147132A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention provides a novel process for the preparation of droxidopa, a synthetic amino acid precursor of norepinephrine. The process is a stereoselective process for the preparation of droxidopa using asymmetric induction and thus avoids synthetic process involving chiral resolution. The present invention also provides novel intermediates of formula V and formula VI.

  本发明提供了一种新颖的制备多巴酚丙胺（droxidopa）的过程，多巴酚丙胺是去甲肾上腺素的合成氨基酸前体。该过程是一种立体选择性的过程，用于利用不对称诱导制备多巴酚丙胺，从而避免了涉及手性分离的合成过程。本发明还提供了式V和式VI的新颖中间体。
• Synthesis of α-Chloroarylacetic Acid via Electrochemical Carboxylation of α,α-Dichloroarylmethane Derivatives
  作者：Corentin Maret、Nicolas David、David Pierrot、Eric Léonel、Vincent Levacher、Jean-François Brière、Sylvain Oudeyer

  DOI：10.3390/molecules28186704

  日期：——

  The electrocarboxylation of α,α-dichloroarylmethane derivatives in the presence of CO2 was achieved, providing several α-chloroarylacetic acid derivatives with modest yields but high selectivity (chlorinated vs. non-chlorinated or dicarboxylic acid products). The obtained products were then involved in several chemical transformations, underlining their potential as versatile intermediates in synthetic

  在 CO2 存在下实现了 α,α-二氯芳基甲烷衍生物的电羧化，提供了几种产率适中但选择性高的 α-氯芳基乙酸衍生物（氯化产物与非氯化产物或二羧酸产物）。获得的产品随后进行了多次化学转化，突显了它们作为合成化学中多功能中间体的潜力。基于控制实验和循环伏安法（CV）研究还提出了一种机制。
• Verfahren zum Herstellen von Homopolymerisaten des Ethens sowie Copolymerisaten des Ethens mit höheren alpha-Monoolefinen mittels eines Ziegler-Katalysatorsystems
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0166888A1

  公开（公告）日：1986-01-08

  Rahmen ist die Homo- sowie Copolymerisation von Ethen mittels eines Ziegler-Katalysatorsystems aus (1) einer Übergangsmetall-Katlysatorkomponente, (2) einer Organoaluminium-Katalysatorkomponente und (3) einer Organohalogen-Katalysatorkomponente. Charakteristikum ist, daß als (1) eingesetzt wird das festphasige Produkt (VI), das erhalten worden ist, indem man (1.1) zunächst (1.1.1) einen anorganisch-oxidischen Stoff (I) als Trägerstoff und (1.1.2) eine Lösung (II) aus (IIa) einem bestimmten Oxakohlenwasserstoff sowie (IIb) einem Gemisch aus (IIb1) einem Vanadiumtrichlorid-Alkohol-Komplex, (IIb2) einem Titantrihalogenid bzw. Titantrihalogenid-Alkohol-Komplex sowie - gegebenenfalls - (IIb3) einem Zirkontetrahalogenid vereinigt unter Bildung einer Suspension (III), diese zur Bildung eines festphasigen Zwischenprodukts (IV) eindampft, und (1.2) dann (1.2.1) das aus (1.1) erhaltene Zwischenprodukt (IV) und (1.2.2) eine gelöste Organoaluminiumverbindung (V) vereinigt unter Bildung einer Suspension - wobei das dabei als Suspendiertes resultierende festphasige Produkt (VI) die Übergangsmetall-Katalysatorkomponente (1) ist -.

  其范围是通过齐格勒催化剂体系进行乙烯的均聚和共聚，该催化剂体系包括(1)过渡金属催化剂组分，(2)有机铝催化剂组分和(3)有机卤素催化剂组分。其特点是所用的(1)是固相产物(VI)，它是通过(1.1.1)首先使(1.1.1)作为载体的无机氧化物(I)和(1.1.2)(IIa)特定的氧烃类和(IIb)(IIb1)三氯化钒-醇络合物、(IIb2)三卤化钛或三卤化钛-醇和(IIb2)三氯化钛-醇络合物的混合物反应而得到的。(1.2)然后(1.2.1)由(1.I)和(1.2.2)得到的中间体(IV)。1）和（1.2.2）溶解的有机铝化合物（V）形成悬浮液，悬浮液中的固相产物（VI）即为过渡金属催化剂组分（1）。
• Verfahren zur Herstellung von Homopolymerisaten des Ethens sowie Copolymerisaten des Ethens mit höheren alpha-Monoolefinen mittels eines Ziegler-Katalysatorsystems
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0362743A2

  公开（公告）日：1990-04-11

  Rahmen ist die Homo- sowie Copolymerisation von Ethern mittels eines Ziegler-Katalysatorsystems aus (1) einer Übergangsmetall-Katalysator­komponente, (2) einer Organoaluminium-Katalysatorkomponente und (3) einer Organohalogen-Katalysatorkomponente. Charakteristikum ist, daß als (1) eingesetzt wird das festphasige Produkt (VI), das erhalten worden ist, indem man (1.1) zunächst (1.1.1) einen anorganisch-oxidischen Stoff (1) als Trägerstoff und (1.1.2) eine Lösung (II) aus (IIa) einem bestimmten Oxakohlenwasserstoff sowie (IIb) einem Gemisch aus (IIb1) einem Vanadium­trichlorid-Alkohol-Komplex, (IIb2) einem Titantrihalogenid bzw. Titantri­halogenid-Alkohol-Komplex sowie (IIC) einer Silizium- oder Borverbindung vereinigt unter Bildung einer Suspension (III), diese zur Bildung eines festphasigen Zwischenproduktes (IV) eindampft, und (1.2) dann (1.2.1) das aus (1.1) erhaltene Zwischenprodukt (IV) und (1.2.2) eine gelöste Organoaluminiumverbindung (V) vereinigt unter Bildung einer Suspen­sion - wobei das daraus als Suspendiertes resultierende festphasige Produkt (VI) die Übergangsmetall-Katalysatorkomponente (1) ist.

  其范围是通过齐格勒催化剂体系进行醚的均聚和共聚，该催化剂体系包括(1)过渡金属催化剂组分，(2)有机铝催化剂组分和(3)有机卤素催化剂组分。其特点是所用的(1)是固相产物(VI)，它是由(1.1.1)无机氧化物(1)作为载体和(1.1.2)(IIa)特定氧烃类和(IIb)(IIb1)三氯化钒-醇络合物、(IIb2)三卤化钛或三卤化钛-醇、(IIb2)三氯化钛-醇络合物和(IIb3)三氯化钛-醇络合物的混合物的溶液(II)首先反应得到的。(IIC)一种硅或硼化合物，形成悬浮液(III)，蒸发后形成固相中间体(IV)，然后(1.2)(1.2.1)从(1.III)和(1.2.2)中得到的中间体(IV)。1）和（1.2.2）得到的中间体（IV）与溶解的有机铝化合物（V）结合形成悬浮液，悬浮液中的固相产物（VI）即为过渡金属催化剂组分（1）。
• PROCESS FOR PRODUCING CHLOROMETHYLPHENYLACETIC ACID
  申请人：Ihara Nikkei Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP1072580A1

  公开（公告）日：2001-01-31

  A process for producing chloromethylphenylacetic acid represented by formula (II) which comprises reacting methylphenylacetic acid represented by formula (I) with chlorine gas in an inert solvent under photoirradiation or in the presence of a radical initiator. According to this process, the methyl group of the methylphenylacetic acid can be chlorinated without resort to toxic sulfuryl chloride as a chlorinating agent and thus highly pure chloromethylphenylacetic acid can be produced at a high yield while inhibiting the formation of by-products such as the dichloro compound and the α-chloro compound.

  一种生产以式（II）为代表的氯甲基苯乙酸的工艺，包括在惰性溶剂中将以式（I）为代表的甲基苯乙酸与氯气在光照射下或在自由基引发剂存在下进行反应。根据该工艺，甲基苯乙酸的甲基可以被氯化，而无需使用有毒的硫酰氯作为氯化剂，因此可以高产率生产高纯度的氯甲基苯乙酸，同时抑制二氯化合物和α-氯化合物等副产物的生成。