amino-o-tolyl-acetic acid hydrochloride | 879500-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: amino-o-tolyl-acetic acid hydrochloride
• 英文别名: Amino(2-methylphenyl)acetic acid hydrochloride；2-amino-2-(2-methylphenyl)acetic acid;hydrochloride
• CAS: 879500-49-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 201.653
• InChiKey: SNJXKWGGOWIUKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-o-tolyl-acetic acid hydrochloride 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Chloro-tolylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing them, process for making them and use thereof for treating pain and other conditions

  摘要：

  与公式I对应的化合物：作为辣椒素受体配体的化合物，含有这种化合物的药物组合物，生产这种化合物的过程，以及利用它们治疗或抑制疼痛和/或其他多种疾病或症状的用途。

  公开号：

  US20080275044A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-methylphenylglycine nitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 20.0h， 生成 amino-o-tolyl-acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing them, process for making them and use thereof for treating pain and other conditions

  摘要：

  与公式I对应的化合物：作为辣椒素受体配体的化合物，含有这种化合物的药物组合物，生产这种化合物的过程，以及利用它们治疗或抑制疼痛和/或其他多种疾病或症状的用途。

  公开号：

  US20080275044A1

文献信息

• Substituted hydantoins
  申请人：Goodnow, Alan Robert

  公开号：US20060063814A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及以下公式的化合物，这些化合物在治疗以MEK高活性为特征的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面具有用途。
• Use of the Chiral Pool - Practical Asymmetric Organocatalytic Strecker Reaction with Quinine
  作者：Rüdiger Reingruber、Thomas Baumann、Stefan Dahmen、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/adsc.200800798

  日期：2009.5

  Abstractmagnified imageAn efficient, organocatalytic enantioselective synthesis of N‐arylsulfonyl α‐amino nitriles from the corresponding α‐amido sulfones has been developed. This quinine‐catalyzed Strecker reaction provides the corresponding cyanated products in good yields and enantioselectivities.
• SUBSTITUTED HYDANTOINS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1791837A1

  公开（公告）日：2007-06-06
• US7371869B2
  申请人：——

  公开号：US7371869B2

  公开（公告）日：2008-05-13
• [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] HYDANTOINES SUBSTITUTEES UTILISEES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006029862A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I) which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.