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2,3,5,6-Tetramethoxycarbonyl-piperazin | 35042-24-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3,5,6-Tetramethoxycarbonyl-piperazin
英文别名
piperazine-2,3,5,6-tetracarboxylic acid tetramethyl ester;2,3,5,6-Tetramethoxycarbonylpiperazine;tetramethyl piperazine-2,3,5,6-tetracarboxylate
2,3,5,6-Tetramethoxycarbonyl-piperazin化学式
CAS
35042-24-1
化学式
C12H18N2O8
mdl
——
分子量
318.284
InChiKey
UAYXTCHXZTXIKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四甲基吡嗪-2,3,5,6-四羧酸酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 80.0 ℃ 、666.61 MPa 条件下, 反应 16.0h, 生成 2,3,5,6-Tetramethoxycarbonyl-piperazin
    参考文献:
    名称:
    Diazine chelating agents for diagnostic imaging
    摘要:
    公式I的杂环螯合剂及其盐:##STR1## 其中X表示键,O或S,或者是一个CHR.sup.1或NR.sup.3基团;每个R.sup.1表示H,一个OR.sup.3或NR.sup.3R.sup.3基团,或者是一个烷基或烷氧基烷基团,可选地被一个羟基或NR.sup.3R.sup.3或CON.sup.3R.sup.3基团取代;每个R.sup.2表示H,或者是一个可选地被羟基或烷氧基基团取代的烷基或烷氧基基团;每个R.sup.3表示H,一个可选地羟化的烷基团或一个CH.sub.2Y基团;Y表示一个COZ基团,CON(OH)R.sup.4基团,POZ.sub.2基团或SO.sub.2Z基团,Z表示一个OR.sup.4,NR.sup.4R.sup.4或##STR2##其中每个R.sup.11是H,一个羟基或一个可选地羟化的烷基团,s为0,1或2,W为CHR.sup.11,NR.sup.11或一个氧原子;每个R.sup.4表示H,或一个可选地单烷基化或多羟基化的烷基,烷氧基烷基或聚烷氧基烷基团;条件是当s为0时,W为CHR.sup.11,当X表示键或CHR.sup.1时,至少一个R.sup.1或R.sup.2基团不是H或未取代的烷基。还描述了制备这些剂的过程以及使用这些剂进行重金属解毒的方法。
    公开号:
    US05587144A1
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文献信息

  • Heterocyclic chelating agents
    申请人:Nycomed Imaging AS
    公开号:US05439668A1
    公开(公告)日:1995-08-08
    Heterocyclic chelating agents and salts thereof of formula I: ##STR1## wherein X represents a bond, O or S, or a group CHR.sup.1 or NR.sup.3, each R.sup.1 represents H, a group OR.sup.3 or NR.sup.3 R.sup.3, or an alkyl or alkoxyalkyl group optionally substituted by a hydroxyl group or by a group NR.sup.3 R.sup.3 or CON.sup.3 R.sup.3 ; each R.sup.2 represents H, or an alkyl or alkoxy group optionally substituted by a hydroxyl or aloxy group; each R.sup.3 represents H, an optionally hydroxylated alkyl group or a group CH.sub.2 Y; Y represents a group COZ, CON(OH)R.sup.4, POZ.sub.2 or SO.sub.2 Z; Z represents a group OR.sup.4, NR.sup.4 R.sup.4 or ##STR2## where each R.sup.11 is H, a hydroxyl group or an optionally hydroxylated alkyl group, s is 0, 1 or 2, and W is CHR.sup.11, NR.sup.11 or an oxygen atom; and each R.sup.4 represents H, or an optionally mono- or poly-hydroxylated alkyl, alkoxyalkyl or polyalkoxyalkyl group; with the provisos that where s is O then W is CHR.sup.11 and that where X represents a bond or CHR.sup.1, at least one group R.sup.1 or R.sup.2 represents other than H or an unsubstituted alkyl group. A process for preparing these agents and methods of heavy metal detoxification using these agents are alo described.
    式I的杂环螯合剂及其盐:其中X表示键合,O或S,或基团CHR.sup.1或NR.sup.3,每个R.sup.1表示H,基团OR.sup.3或NR.sup.3R.sup.3,或烷基或烷氧基烷基,可选择性地被羟基基团或基团NR.sup.3R.sup.3或CON.sup.3R.sup.3取代;每个R.sup.2表示H,或烷基或烷氧基烷基,可选择性地被羟基或氧基取代;每个R.sup.3表示H,可选择性被羟基化的烷基基团或基团CH.sub.2Y取代;Y表示基团COZ,CON(OH)R.sup.4,POZ.sub.2或SO.sub.2Z;Z表示基团OR.sup.4,NR.sup.4R.sup.4或式II:其中每个R.sup.11表示H,羟基或可选择性被羟基化的烷基基团,s为0、1或2,W表示CHR.sup.11,NR.sup.11或氧原子;每个R.sup.4表示H,或可选择性单烷基化或多羟基化的烷基,烷氧基烷基或多烷氧基烷基;但当s为O时,W为CHR.sup.11,且当X表示键合或CHR.sup.1时,至少一个基团R.sup.1或R.sup.2表示不同于H或未取代的烷基。还描述了制备这些剂的方法以及使用这些剂进行重金属解毒的方法。
  • Mechanism and number of adducts of photo-addition of glycine methyl-ester to [60] fullerene
    作者:Marine de Person、Adrien Coffre、Rym Skanji、Mhamed Ben Messaouda、Manef Abderraba、Yongmin Zhang、Fathi Moussa
    DOI:10.1016/j.tet.2013.06.021
    日期:2013.8
    Recently, it has been shown that visible light irradiation of a mixture of C-60 and glycine methyl-ester in the presence of oxygen is a direct route to sequentially synthesize higher FP poly-adducts. However, the involved mechanism and the maximum number of pyrrolidine adducts per C-60 molecule remained to be ascertained. Using high resolution mass spectrometry and HPLC-MS, we show here that the most probable mechanism involves a first step of azomethine ylide (AMY) formation followed by its [2+3] cyclo-addition to C-60, and that the hexakis-adduct is the highest FP poly-adduct (FPPA) obtained under these conditions. Some FPPA and AMY dimers are also identified in the final mixture. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • HETEROCYCLIC CHELATING AGENTS
    申请人:NYCOMED AS
    公开号:EP0452392A1
    公开(公告)日:1991-10-23
  • US5348954A
    申请人:——
    公开号:US5348954A
    公开(公告)日:1994-09-20
  • US5439668A
    申请人:——
    公开号:US5439668A
    公开(公告)日:1995-08-08
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