[3-Diphenylphosphinoselenoyl-2-(diphenylphosphinoselenoylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenyl-selanylidene-lambda5-phosphane | 70372-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-Diphenylphosphinoselenoyl-2-(diphenylphosphinoselenoylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenyl-selanylidene-lambda5-phosphane
• 英文别名: [3-diphenylphosphinoselenoyl-2-(diphenylphosphinoselenoylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenyl-selanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 70372-28-0
• 化学式: C₄₁H₃₉P₃Se₃
• 分子量: 861.562
• InChiKey: PBYCGRDKCNYZCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [3-Diphenylphosphinoselenoyl-2-(diphenylphosphinoselenoylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenyl-selanylidene-lambda5-phosphane 以 二氧化硫 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dean, Philip A. W.; Hughes, Mary K., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 180 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [3-Diphenylphosphinoselenoyl-2-(diphenylphosphinoselenoylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenyl-selanylidene-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  官能化的三脚膦膦硫属元素供体配体[CH（3）C（CH（2）P（X）Ph（2））（3）的钌（II）羰基配合物的合成，表征和热学研究，其中X = Se ，S，O。

  摘要：

  聚合钌（II）羰基络合物[Ru（CO）（2）Cl（2）]（n）与1,1,1-三-（二苯基膦甲基）乙烷三卤化配体[CH（3）C（CH） （2）P（X）Ph（2））（3）]，其中X = Se（a），S（b）和O（c）以1：1（金属：配体）摩尔比提供六配位类型eta（2）-（X，X）-[Ru（CO）（2）Cl（2）P（3）X（3）]的络合物（1a-c）。配合物1a-c在1979-2060cm（-1）范围内显示出两个相等强度的nu（CO）带​​，表明两个末端羰基的顺式排列。包含不同配体的nu（CO）频率值通常遵循以下顺序：P（3）O（3）> P（3）S（3）> P（3）Se（3），可以在“软硬”（Ru（II）-O）和“软-软”（Ru（II）-S / Se）相互作用的术语。配合物已通过元素分析，质量，（1）H，（31）P，（77）Se和（13）C NMR光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.09.018

文献信息

• Synthesis, characterisation and thermal studies of ruthenium(II) carbonyl complexes of functionalised tripodal phosphine chalcogen donor ligands, [CH3C(CH2P(X)Ph2)3], where X=Se, S, O
  作者：Biswajit Deb、Bhaskar Jyoti Sarmah、Bibek Jyoti Borah、Dipak Kumar Dutta

  DOI：10.1016/j.saa.2008.09.018

  日期：2009.3

  The polymeric ruthenium(II) carbonyl complex, [Ru(CO)(2)Cl(2)](n) reacts with 1,1,1-tris-(diphenylphosphinomethyl)ethane trichalcogenide ligands, [CH(3)C(CH(2)P(X)Ph(2))(3)], where X=Se(a), S(b) and O(c) in 1:1 (metal:ligand) molar ratio to afford hexa-coordinated complexes of the type eta(2)-(X,X)-[Ru(CO)(2)Cl(2)P(3)X(3)] (1a-c). The complexes 1a-c exhibit two equally intense nu(CO) bands in the range

  聚合钌（II）羰基络合物[Ru（CO）（2）Cl（2）]（n）与1,1,1-三-（二苯基膦甲基）乙烷三卤化配体[CH（3）C（CH） （2）P（X）Ph（2））（3）]，其中X = Se（a），S（b）和O（c）以1：1（金属：配体）摩尔比提供六配位类型eta（2）-（X，X）-[Ru（CO）（2）Cl（2）P（3）X（3）]的络合物（1a-c）。配合物1a-c在1979-2060cm（-1）范围内显示出两个相等强度的nu（CO）带​​，表明两个末端羰基的顺式排列。包含不同配体的nu（CO）频率值通常遵循以下顺序：P（3）O（3）> P（3）S（3）> P（3）Se（3），可以在“软硬”（Ru（II）-O）和“软-软”（Ru（II）-S / Se）相互作用的术语。配合物已通过元素分析，质量，（1）H，（31）P，（77）Se和（13）C NMR光谱进行了表征。
• Rhodium(I) carbonyl complexes of chalcogen functionalized tripodal phosphines, [CH3C(CH2P(X)Ph2)3] {X=O, S, Se} and their reactivity
  作者：Dipak Kumar Dutta、J. Derek Woollins、Alexandra M.Z. Slawin、Amy L. Fuller、Biswajit Deb、Podma Pollov Sarmah、Madan Gopal Pathak、Dilip Konwar

  DOI：10.1016/j.molcata.2009.08.007

  日期：2009.11

  electrophiles such as CH3I, C2H5I and C6H5CH2Cl to give Rh(III) complexes of the types [Rh(CO)(COR)ClXL] R = –CH3 (2a–2c), –C2H5 (3a–3c); X = I and R = –CH2C6H5 (4a–4c); X = Cl}. Kinetic data for the reaction of a–c with CH3I indicate a first-order reaction. The catalytic activity of 1a–1c for the carbonylation of methanol to acetic acid and its ester is evaluated and a higher turn over number (TON = 1564–1723)

  二聚铑前体[Rh（CO）2 Cl] 2与两个摩尔当量的1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷三卤化配体[CH 3 C（CH 2 P（X）Ph 2）3 ]的反应（L），其中X = O（a），S（b）和Se（c）提供[Rh（CO）2 Cl（L）]（1a-1c）类型的络合物。配合物1a–1c的特征在于元素分析，质谱，IR和NMR（1 H，31 P和13 C）光谱以及配体a–c通过单晶X射线衍射确定结构。1a-1c与不同的亲电试剂（例如CH 3 I，C 2 H 5 I和C 6 H 5 CH 2 Cl ）进行氧化加成（OA）反应，得到[Rh（CO）（COR）类型的Rh（III）络合物ClXL] R = –CH 3（2a–2c），–C 2 H 5（3a–3c）; X = I，R = –CH 2 C 6 H 5（4a–4c）；X = Cl}。a–c与CH 3反应的动力学数据我表示一阶反应。评估了1a–1c
• Dean,P.A.W., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 754 - 761
  作者：Dean,P.A.W.

  DOI：——

  日期：——
• Dean, Philip A. W.; Hughes, Mary K., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 180 - 190
  作者：Dean, Philip A. W.、Hughes, Mary K.

  DOI：——

  日期：——
• Insight into the stereoelectronic parameters of N-triphos ligands via coordination to tungsten(0)
  作者：Andreas Phanopoulos、Andrew J. P. White、Nicholas J. Long、Philip W. Miller

  DOI：10.1039/c6dt00170j

  日期：——

  established. Steric parameters were evaluated by analysing the cone angles calculated from X-ray crystal structures, whilst the electron-donating ability of the ligands was determined from 31P–77Se NMR coupling constants of selenium derivatives and the IR carbonyl stretching frequencies across a series of tungsten–carbonyl complexes. In general, electron-rich phosphines formed bidentate complexes while less

  合成了一系列新的N-三磷钨配合物，并对其结构进行了表征。探索了一系列的N-triphos（N（CH 2 PR 2）3，NP 3 R）配体和混合臂二膦-吡啶基（PPN Cyh）配体的配位行为。五个的N-三膦配位体的空间和电子参数：NP 3博士，NP 3的iPr，NP 3的Cyp，NP 3 CYH和NP 3 PHF 2，和碳为中心的三膦配体，CH 3 C（CH 2 PPH 2）3（MeCP 3 Ph）已建立。通过分析由X射线晶体结构计算出的锥角来评估立体参数，而配体的给电子能力由硒衍生物的31 P– 77 Se NMR耦合常数和一系列红外光谱中的IR羰基拉伸频率确定。钨-羰基配合物。通常，富电子的膦形成二齿配合物，而富电子的配体以三齿模式配位，而与空间体积无关。三齿配合物暗示配体顶部氮原子与金属中心之间的间接相互作用，并通过DFT计算和N质子化配合物的分析得到支持。配合物1，3，4，6-8和10是由单晶X射线晶体学来表征。