N-[chloro(dimethylamino)phosphinothioyl]-N-dichlorophosphinothioylaniline | 54509-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[chloro(dimethylamino)phosphinothioyl]-N-dichlorophosphinothioylaniline
• CAS: 54509-91-0
• 化学式: C₈H₁₁Cl₃N₂P₂S₂
• 分子量: 367.627
• InChiKey: HJOOIXSQVBKKNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(dichlorophosphinothioyl)aniline 、 二甲胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-[chloro(dimethylamino)phosphinothioyl]-N-dichlorophosphinothioylaniline
  参考文献：
  名称：

  二氯膦硫基酰基化合物的二甲基氨基水解

  摘要：

  研究了[Cl 2（S）P] 2 NR（I; R = Me或Ph）与二甲胺的反应。当R = Me时，已分离出单，非二元双和四甲基二甲基氨基衍生物，并通过与6 mol反应获得新的环化合物（II）Me 2 N（S）[未显示图形]。二甲胺在氯仿溶液中加热回流。从（I； R ＝ Et）获得了类似的N-乙基环化合物。尽管Cl 2（S）P·NHPh与二甲胺反应生成（2）的双双（二甲基氨基）衍生物双（二甲基氨基）衍生物Cl 2（S）P·NR·P（S）（NMe 2）2的尝试仍未成功。我2 N）2（S）P·NPh·P（S）（NMe 2）（NHPh）。二甲胺，（二甲基氨基）三甲基硅烷和（二乙基氨基）三甲基硅烷对Cl 2（O）P·NMe·P（S）Cl 2的氨基解离首先在非给体溶剂中的膦硫代酰基中心发生，但在乙醚溶液中优先发生二甲基氨基解离在膦酰基中心。对于Cl 2（O）P·NPh·P（S）Cl 2也获得了相似的结

  DOI：

  10.1039/dt9740002329

文献信息

• Dimethylaminolysis of dichlorophosphinothioyl compounds
  作者：Gordon Bulloch、Rodney Keat、Norman H. Tennent

  DOI：10.1039/dt9740002329

  日期：——

  investigated. When R = Me, mono-, non-geminal bis-, and tetrakis-dimethylamino-derivatives have been isolated, and the new ring compound (II), Me2N(S)[graphic omitted], obtained by reaction with 6 mol dimethylamine heated under reflux in chloroform solution. The analogous N-ethyl ring compound has been obtained from (I; R = Et). Attempts to synthesise the geminal bis(dimethylamino) derivatives, Cl2(S) P·NR·P(S)(NMe2)2

  研究了[Cl 2（S）P] 2 NR（I; R = Me或Ph）与二甲胺的反应。当R = Me时，已分离出单，非二元双和四甲基二甲基氨基衍生物，并通过与6 mol反应获得新的环化合物（II）Me 2 N（S）[未显示图形]。二甲胺在氯仿溶液中加热回流。从（I； R ＝ Et）获得了类似的N-乙基环化合物。尽管Cl 2（S）P·NHPh与二甲胺反应生成（2）的双双（二甲基氨基）衍生物双（二甲基氨基）衍生物Cl 2（S）P·NR·P（S）（NMe 2）2的尝试仍未成功。我2 N）2（S）P·NPh·P（S）（NMe 2）（NHPh）。二甲胺，（二甲基氨基）三甲基硅烷和（二乙基氨基）三甲基硅烷对Cl 2（O）P·NMe·P（S）Cl 2的氨基解离首先在非给体溶剂中的膦硫代酰基中心发生，但在乙醚溶液中优先发生二甲基氨基解离在膦酰基中心。对于Cl 2（O）P·NPh·P（S）Cl 2也获得了相似的结