3-methyl-5-nitro-1H-quinoxalin-2-one | 1387636-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-methyl-5-nitro-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 1387636-41-0
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: PXMJVUBZQSVNMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-nitro-1H-quinoxalin-2-one 在 2-methylpyridine borane complex 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二乙基苯胺 为溶剂， 生成 5-N-heptan-4-yl-3-methyl-2-N-(2,4,6-trimethylphenyl)quinoxaline-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–activity relationships of 5-alkylaminolquinolines as a novel series of CRF1 receptor antagonists

  摘要：

  A series of 5-alkylaminolquinolines was designed and synthesized as potential novel CRF1 receptor antagonists. The structure-activity relationships (SARs) of the substituents on each position (R-2, R-3, R-5 and R-5') were investigated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.066
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸 、 3-硝基邻苯二胺 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46%的产率得到3-methyl-5-nitro-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–activity relationships of 5-alkylaminolquinolines as a novel series of CRF1 receptor antagonists

  摘要：

  A series of 5-alkylaminolquinolines was designed and synthesized as potential novel CRF1 receptor antagonists. The structure-activity relationships (SARs) of the substituents on each position (R-2, R-3, R-5 and R-5') were investigated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.066

文献信息

• US4262123A
  申请人：——

  公开号：US4262123A

  公开（公告）日：1981-04-14
• Design, synthesis and structure–activity relationships of 5-alkylaminolquinolines as a novel series of CRF1 receptor antagonists
  作者：Kunitoshi Takeda、Taro Terauchi、Kogyoku Shin、Mitsuhiro Ino、Hisashi Shibata、Masahiro Yonaga

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.066

  日期：2012.7

  A series of 5-alkylaminolquinolines was designed and synthesized as potential novel CRF1 receptor antagonists. The structure-activity relationships (SARs) of the substituents on each position (R-2, R-3, R-5 and R-5') were investigated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.