4-Amino-2-(2-pyridinyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid | 450368-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Amino-2-(2-pyridinyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid
• 英文别名: 4-amino-2-pyridin-2-ylpyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 450368-26-0
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₂
• 分子量: 216.2
• InChiKey: PPFKNENIHJNQOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-2-(2-pyridinyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-Amino-2-pyridin-2-ylpyrimidin-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  含硫类化合物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种含硫类化合物、其药物组合物及应用。本发明提供了一种物质A在制备Aβ40和/或Aβ42蛋白抑制剂或药物中的应用；所述的药物为用于治疗和/或由Aβ40和/或Aβ42蛋白介导的疾病的药物或者用于治疗和/或预防神经退行性疾病或衰老的药物，所述的物质A选自如式A1等所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物，对Aβ40及Aβ42蛋白具有良好的抑制作用，有望治疗和/或预防神经退行性疾病或衰老药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117417301A
• 作为产物：
  描述：

  2-脒基吡啶盐酸盐 在 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-Amino-2-(2-pyridinyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含硫类化合物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种含硫类化合物、其药物组合物及应用。本发明提供了一种物质A在制备Aβ40和/或Aβ42蛋白抑制剂或药物中的应用；所述的药物为用于治疗和/或由Aβ40和/或Aβ42蛋白介导的疾病的药物或者用于治疗和/或预防神经退行性疾病或衰老的药物，所述的物质A选自如式A1等所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物，对Aβ40及Aβ42蛋白具有良好的抑制作用，有望治疗和/或预防神经退行性疾病或衰老药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117417301A

文献信息

• US6759412B2
  申请人：——

  公开号：US6759412B2

  公开（公告）日：2004-07-06