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1-(4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-3-phenylurea | 651769-74-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-3-phenylurea
英文别名
1-Phenyl-3-[4-(1h-Tetrazol-5-Yl)phenyl]urea;1-phenyl-3-[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]urea
1-(4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-3-phenylurea化学式
CAS
651769-74-3
化学式
C14H12N6O
mdl
——
分子量
280.289
InChiKey
KTIWLNFSBOCUHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    95.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Human helicase DDX3 inhibitors as therapeutic agents
    申请人:AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA SENESE
    公开号:US10941121B2
    公开(公告)日:2021-03-09
    The present invention refers to compounds endowed with RNA helicase DDX3 inhibitory activity of formula I and II and their therapeutic use, in particular for the treatment of viral diseases.
    本发明是指具有式 I 和 II 的 RNA 螺旋酶 DDX3 抑制活性的化合物及其治疗用途,特别是用于治疗病毒性疾病。
  • Use of DDX3 inhibitors as antiproliferative agents
    申请人:AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA SENESE
    公开号:US11000512B2
    公开(公告)日:2021-05-11
    The present invention refers to compounds of formula I or II endowed with DDX3 inhibitory activity, relative pharmaceutical compositions and their use as antihyperproliferative agents. (I) or (II).
    本发明涉及具有 DDX3 抑制活性的式 I 或式 II 化合物、相关药物组合物及其作为抗过增殖剂的用途。(I)或(II)。
  • USE OF DDX3 INHIBITORS AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
    申请人:AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA SENRESE
    公开号:US20190099403A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    The present invention refers to compounds of formula I or II endowed with DDX3 inhibitory activity, relative pharmaceutical compositions and their use as antihyperproliferative agents. (I) or (II)
  • HUMAN HELICASE DDX3 INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA SENESE
    公开号:US20200140398A1
    公开(公告)日:2020-05-07
    The present invention refers to compounds endowed with RNA helicase DDX3 inhibitory activity of formula I and II and their therapeutic use, in particular for the treatment of viral diseases.
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