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(5R)-5-hydroxy-1-morpholin-4-yl-5-phenylpentan-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5R)-5-hydroxy-1-morpholin-4-yl-5-phenylpentan-1-one
英文别名
——
(5R)-5-hydroxy-1-morpholin-4-yl-5-phenylpentan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C15H21NO3
mdl
——
分子量
263.337
InChiKey
VGVJDYGFUNLFND-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.75
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    49.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5R)-5-hydroxy-1-morpholin-4-yl-5-phenylpentan-1-one甲氧基-三氟甲基苯4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到(R)-5-morpholino-5-oxo-1-phenylpentyl (S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    铑催化的γ,δ-不饱和酰胺衍生物的不对称硼氢化反应:δ-硼化酰胺†
    摘要:
    γ,δ-不饱和酰胺(其中烯基部分带有芳基或杂芳基取代基)通过频哪醇硼烷进行区域选择性铑催化的δ-硼化,从而获得手性仲苄基硼酸酯。结果对比了γ,δ-不饱和酰胺的γ-硼化,其中双取代的烯烃部分仅带有烷基取代基。区域化学的逆转与π-面部选择性意义上的逆转相结合。
    DOI:
    10.1039/c8cc01563e
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-ethyl 5-phenylpent-4-enoate 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 sodium perborate三甲基铝 、 N-benzyl-N-phenyl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 (5R)-5-hydroxy-1-morpholin-4-yl-5-phenylpentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    铑催化的γ,δ-不饱和酰胺衍生物的不对称硼氢化反应:δ-硼化酰胺†
    摘要:
    γ,δ-不饱和酰胺(其中烯基部分带有芳基或杂芳基取代基)通过频哪醇硼烷进行区域选择性铑催化的δ-硼化,从而获得手性仲苄基硼酸酯。结果对比了γ,δ-不饱和酰胺的γ-硼化,其中双取代的烯烃部分仅带有烷基取代基。区域化学的逆转与π-面部选择性意义上的逆转相结合。
    DOI:
    10.1039/c8cc01563e
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