(4R,5R)-4,5-bis(2-methoxypropan-2-yl)-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide | 949594-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: (4R,5R)-4,5-bis(2-methoxypropan-2-yl)-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
• CAS: 949594-53-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O₅S
• 分子量: 252.332
• InChiKey: NJDYKVJIFGOAEC-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-bis(2-methoxypropan-2-yl)-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4R,5R)-4,5-bis(2-methoxypropan-2-yl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  (2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四取代-2,3-丁二醇的简便合成和异常甲磺酰化反应

  摘要：

  摘要描述了一种合成 (2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四取代-2,3-丁二醇的简便方法，该方法涉及作为关键步骤的亚苄基乙缩醛的氧化裂解。这些空间位阻二醇在甲磺酰化反应条件下异常形成环状亚硫酸盐作为主要产物。

  DOI：

  10.1080/00397910701462153
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1,4-dimethoxy-1,1,4,4-tetramethyl-2,3-butanediol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到(4R,5R)-4,5-bis(2-methoxypropan-2-yl)-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  (2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四取代-2,3-丁二醇的简便合成和异常甲磺酰化反应

  摘要：

  摘要描述了一种合成 (2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四取代-2,3-丁二醇的简便方法，该方法涉及作为关键步骤的亚苄基乙缩醛的氧化裂解。这些空间位阻二醇在甲磺酰化反应条件下异常形成环状亚硫酸盐作为主要产物。

  DOI：

  10.1080/00397910701462153

文献信息

• Facile Synthesis and Unusual Methanesulfonylation Reaction of (2<i>R</i>,3<i>R</i>)‐1,4‐Dimethoxy‐1,1,4,4‐tetrasubstituted‐2,3‐butanediols
  作者：Sankareswaran Srimurugan、Paulsamy Suresh、Balasubramanian Viswanathan、Thirukkallam Kanthadai Varadarajan

  DOI：10.1080/00397910701462153

  日期：2007.8

  Abstract A facile method for the synthesis of (2R,3R)‐1,4‐dimethoxy‐1,1,4,4‐tetrasubstituted‐2,3‐butanediols involving oxidative cleavage of benzylidene acetal as a key step is described. These sterically hindered diols unusually formed cyclic sulfites as the major product under methanesulfonylation reaction conditions.

  摘要描述了一种合成 (2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四取代-2,3-丁二醇的简便方法，该方法涉及作为关键步骤的亚苄基乙缩醛的氧化裂解。这些空间位阻二醇在甲磺酰化反应条件下异常形成环状亚硫酸盐作为主要产物。