Sodium;1-oxaspiro[2.4]heptane-2-carboxylate | 89848-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: Sodium;1-oxaspiro[2.4]heptane-2-carboxylate
• CAS: 89848-73-7
• 化学式: C₇H₉O₃*Na
• 分子量: 164.136
• InChiKey: KVLURFWVMKVCFL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.55
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium;1-oxaspiro[2.4]heptane-2-carboxylate 在 硫酸 作用下， 以100%的产率得到环戊基甲醛
  参考文献：
  名称：

  由环烷甲醛醛合成螺[环烷-1,3'-[3 H ]吲哚]。酸催化重排成环烷[ b ]吲哚

  摘要：

  螺[环烷-1,3'-[3 H ]吲哚] 2可以通过环hydr苯甲醛的苯hydr的费希尔反应从环烷甲醛1中获得。这些环化对所用的酸催化剂，溶剂和温度敏感。通过酸催化剂或通过在乙二醇中热处理2，可以将2重新排列为同源的环烷烃衍生物3。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220512
• 作为产物：
  描述：

  1-噁螺[2.4]庚烷-2-羧酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到Sodium;1-oxaspiro[2.4]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Parkes, Kevin E. B.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1119 - 1134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α,β-epoxy diazomethyl ketones
  作者：L. Thijs、F.L.M. Smeets、P.J.M. Cillissen、J. Harmsen、B. Zwanenburg

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80105-0

  日期：1980.1

  The preparation of eighteen epoxy diazomethyl ketones 1 is described. Two general methods were developed. Firstly, treatment of the mixed anhydrides of glycidic acids and carbonic acid ester with diazomethane led to the title compounds in yields ranging from 17–74%. Secondly, glycidyl chlorides which were obtained from sodium glycidates and oxalyl chloride, gave the desired products upon treatment

  描述了十八种环氧重氮甲基酮1的制备。开发了两种通用方法。首先，用重氮甲烷处理缩水甘油酸和碳酸酯的混合酸酐会导致标题化合物的收率在17-74％之间。其次，由缩水甘油酸钠和草酰氯制得的缩水甘油氯经重氮甲烷处理后可提供所需的产物（收率60-74％）。所需的α，β-环氧羧酸酯是通过Darzens缩合和α，β-不饱和酯的环氧化制备的，但在某些情况下还可以通过α-氧代羧酸酯与重氮甲烷的反应制得。
• Synthesis of .alpha.,.beta.-epoxyacyl azides and their rearrangement to epoxy isocyanates and 3- and 4-oxazolin-2-ones
  作者：Jacques M. Lemmens、Willem W. J. M. Blommerde、Lambertus Thijs、Binne Zwanenburg

  DOI：10.1021/jo00186a030

  日期：1984.6
• THUS L.; SMEETS F. L. M.; CILLISSEN P. J. M.; HARMSEN J.; ZWANENBURG B., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 14, 2141-2143
  作者：THUS L.、 SMEETS F. L. M.、 CILLISSEN P. J. M.、 HARMSEN J.、 ZWANENBURG B.

  DOI：——

  日期：——
• LEMMENS, J. M.;BLOMMERDE, W. W. J. M.;THIJS, L.;ZWANENBURG, B., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 12, 2231-2235
  作者：LEMMENS, J. M.、BLOMMERDE, W. W. J. M.、THIJS, L.、ZWANENBURG, B.

  DOI：——

  日期：——
• RODRIGUEZ, J. G.;BENITO, Y.;TEMPRANO, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1207-1210
  作者：RODRIGUEZ, J. G.、BENITO, Y.、TEMPRANO, F.

  DOI：——

  日期：——