[[(二乙基氨基)硫代甲酰]硫代]乙酸钠 | 68797-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: [[(二乙基氨基)硫代甲酰]硫代]乙酸钠
• 英文名称: sodium (diethyldithiocarbamato)acetate
• 英文别名: Acetic acid, [[(diethylamino)thioxomethyl]thio]-, sodium salt；sodium;2-(diethylcarbamothioylsulfanyl)acetate
• CAS: 68797-51-3
• 化学式: C₇H₁₂NO₂S₂*Na
• 分子量: 229.3
• InChiKey: RPIXSJGTMWDAHQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[(二乙基氨基)硫代甲酰]硫代]乙酸钠 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N,N-二乙基肼硫代酰胺
  参考文献：
  名称：

  以2-噻吩甲醛缩氨基硫脲为配体的铜化合物 及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种以2‑噻吩甲醛缩氨基硫脲为配体的铜化合物及其合成方法，合成方法是取氨基硫脲，加入无水乙醇搅拌溶解，溶解后，加入2‑噻吩甲醛，混合均匀，将混合溶液在水浴70℃条件下搅拌，室温挥发，有晶体析出，得到配体；取制得的配体加入无水乙醇搅拌溶解，溶解后，加入CuBr2·2H2O，在水浴70℃条件下搅拌，室温挥发，有晶体析出，得到配体的Cu化合物。本发明进一步对合成的铜化合物进行了体外增殖抑制活性实验，结果表明，合成的系列铜化合物对其体外活性普遍较好，特别是对人T24和HeLa细胞具有高度特异性，表现出很好的抑制活性，并且对人正常细胞毒性作用不大，适用于制备高效，低毒的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN110790778B
• 作为产物：
  描述：

  sodium monochloroacetic acid 、 sodium N,N-diethyldithiocarbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [[(二乙基氨基)硫代甲酰]硫代]乙酸钠
  参考文献：
  名称：

  以2-噻吩甲醛缩氨基硫脲为配体的铜化合物 及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种以2‑噻吩甲醛缩氨基硫脲为配体的铜化合物及其合成方法，合成方法是取氨基硫脲，加入无水乙醇搅拌溶解，溶解后，加入2‑噻吩甲醛，混合均匀，将混合溶液在水浴70℃条件下搅拌，室温挥发，有晶体析出，得到配体；取制得的配体加入无水乙醇搅拌溶解，溶解后，加入CuBr2·2H2O，在水浴70℃条件下搅拌，室温挥发，有晶体析出，得到配体的Cu化合物。本发明进一步对合成的铜化合物进行了体外增殖抑制活性实验，结果表明，合成的系列铜化合物对其体外活性普遍较好，特别是对人T24和HeLa细胞具有高度特异性，表现出很好的抑制活性，并且对人正常细胞毒性作用不大，适用于制备高效，低毒的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN110790778B

文献信息

• Single-crystal structure and intracellular localization of Zn(II)-thiosemicarbazone complex targeting mitochondrial apoptosis pathways
  作者：Jinxu Qi、Wei Zhao、Yunyun Zheng、Ruiya Wang、Qiu Chen、Fu-An Wang、Weiwei Fan、Huashan Gao、Xichao Xia

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127340

  日期：2020.8

  Tracking of drugs in cancer cells is important for basic biology research and therapeutic applications. Therefore, we designed and synthesised a Zn(II)-thiosemicarbazone complex with photoluminescent property for organellespecific imaging and anti-cancer proliferation. The Zn(AP44eT)(NO3)(2) coordination ratio of metal to ligand was 1:1, which was remarkably superior to 2-((3-aminopyridin-2-yl) methylene)-N, N-diethylhy-drazinecarbothioamide (AP44eT center dot HCl) in many aspects, such as fluorescence and anti-tumour activity. Confocal fluorescence imaging showed that the Zn(AP44eT)(NO3)(2) was aggregated in mitochondria. Moreover, Zn (AP44eT)(NO3)(2) was more effective than the metal-free AP44eT center dot HCl in shortening the G2 phase in the MCF-7 cell cycle and promoting apoptosis of cancer cells. Supposedly, the effects of these complexes might be located mainly in the mitochondria and activated caspase-3 and 9 proteins.
• Pyridoxal hydrochloride thiosemicarbazones with copper ions inhibit cell division via Topo-I and Topo-IIɑ
  作者：Jinxu Qi、Yunyun Zheng、Bin Li、Yu Ai、Mengyao Chen、Xinhua Zheng

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2022.111816

  日期：2022.7
• Solozhenkin, P. M.; Gornostal', A. A.; Ivanov, A. V., Doklady Physical Chemistry, 1990, vol. 310, p. 100 - 103
  作者：Solozhenkin, P. M.、Gornostal', A. A.、Ivanov, A. V.

  DOI：——

  日期：——