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4-(4-p-toluenyl-thiazole-2-yl)-piperidine | 927020-24-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-p-toluenyl-thiazole-2-yl)-piperidine
英文别名
4-(4-p-toluenyl-thiazol-2-yl)-piperidine;4-(4-p-tolyl-thiazol-2-yl)-piperidine;4-(4-Methylphenyl)-2-piperidin-4-yl-1,3-thiazole
4-(4-p-toluenyl-thiazole-2-yl)-piperidine化学式
CAS
927020-24-4
化学式
C15H18N2S
mdl
MFCD09891559
分子量
258.387
InChiKey
UWGFZIMFTZJQNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-4-硫代甲酰胺2-溴-4'-甲基苯乙酮乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到4-(4-p-toluenyl-thiazole-2-yl)-piperidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION
    [FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE
    摘要:
    本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉酮化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的中间化合物,包括所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物,特别是二酰基甘油激酶α调节性疾病,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
    公开号:
    WO2021105117A1
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文献信息

  • THIAZOLYL PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS H3 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1945635B1
    公开(公告)日:2009-05-06
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