N-[4-(4-chlorophenyl)-6-(3,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-yl]-4-methylbenzenesulphonamide | 1499228-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[4-(4-chlorophenyl)-6-(3,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-yl]-4-methylbenzenesulphonamide
• 英文别名: N-[4-(4-chlorophenyl)-6-(3,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1499228-18-0
• 化学式: C₂₃H₁₆Cl₃N₃O₂S
• 分子量: 504.824
• InChiKey: DJPUGRNYTXAWAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 sodium 、 异丙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 生成 N-[4-(4-chlorophenyl)-6-(3,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-yl]-4-methylbenzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  合成，表征4,6-二取代的氨基嘧啶及其磺酰胺衍生物作为抗阿米巴剂

  摘要：

  本研究描述了4,6-二取代的氨基嘧啶（1b – 10b）及其磺酰胺衍生物（1 – 20）的合成和抗厌氧活性。通过光谱数据表征所有所需化合物，并通过元素分析证实其纯度。本研究的目的是探讨目标化合物对溶组织变形杆菌的HM1：IMSS菌株体外生长的影响。通过微量稀释法进行体外抗厌氧活性，并将结果与​​标准药物甲硝唑进行比较。结果显示，磺酰胺衍生物（1 – 20）的活性比4,6-二取代氨基嘧啶（1b – 10b）。5个嘧啶和12个磺酰胺衍生物比参考药物甲硝唑（IC 50  = 1.80μM）更好地抑制了溶血性大肠杆菌的生长。该化合物具有良好的体外抗厌氧活性，使它们成为有希望的分子，可进一步开发新型抗厌氧剂，从而优化铅，因此，希望这些初步结果有助于设计出具有增强抗厌氧性的更好的分子。活动。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0877-9

文献信息

• Synthesis, characterization of 4,6-disubstituted aminopyrimidines and their sulphonamide derivatives as anti-amoebic agents
  作者：Shadab Miyan Siddiqui、Amir Azam

  DOI：10.1007/s00044-013-0877-9

  日期：2014.6

  histolytica. In vitro anti-amoebic activity was performed by microdilution method and the results were compared with standard drug metronidazole. The results revealed that sulphonamide derivatives (1–20) showed better activity than 4,6-disubstituted aminopyrimidines (1b–10b). 5 pyrimidine and 12 sulphonamide derivatives were better inhibitors of the growth of E. histolytica than the reference drug metronidazole

  本研究描述了4,6-二取代的氨基嘧啶（1b – 10b）及其磺酰胺衍生物（1 – 20）的合成和抗厌氧活性。通过光谱数据表征所有所需化合物，并通过元素分析证实其纯度。本研究的目的是探讨目标化合物对溶组织变形杆菌的HM1：IMSS菌株体外生长的影响。通过微量稀释法进行体外抗厌氧活性，并将结果与​​标准药物甲硝唑进行比较。结果显示，磺酰胺衍生物（1 – 20）的活性比4,6-二取代氨基嘧啶（1b – 10b）。5个嘧啶和12个磺酰胺衍生物比参考药物甲硝唑（IC 50  = 1.80μM）更好地抑制了溶血性大肠杆菌的生长。该化合物具有良好的体外抗厌氧活性，使它们成为有希望的分子，可进一步开发新型抗厌氧剂，从而优化铅，因此，希望这些初步结果有助于设计出具有增强抗厌氧性的更好的分子。活动。