a-乙炔基-3-硝基-苯甲醇 | 83494-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: a-乙炔基-3-硝基-苯甲醇
• 中文别名: ALPHA-乙炔基-3-硝基苯甲醇
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-(3-nitro-phenyl)-2-propyn-1-ol
• CAS: 83494-25-1
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: WACRSIOBIWTUMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  a-乙炔基-3-硝基-苯甲醇 在 叠氮基三甲基硅烷 、 silver carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  银（I）催化乙炔甲醇的加氢叠氮化：2-叠氮基烯丙基醇的合成

  摘要：

  炔烃的加氢叠氮是合成上有用的乙烯基叠氮化物的最直接途径。然而，炔烃的一般加氢叠氮仍然难以实现。本文描述了乙炔甲醇向叠氮化乙烯基的化学和区域选择性转化。该反应可高效且以良好至极佳的收率生产出各种各样的2-叠氮基烯丙醇。这些化合物构成了一类新的致密功能化的合成中间体。通过进一步转化为氨氮氮丙啶已证明了它们的合成潜力。反应的机理方面将吸引从事炔烃化学和银催化作用的化学家的注意。

  DOI：

  10.1002/anie.201310264
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 a-乙炔基-3-硝基-苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  通过烯炔醇的光环化/裂解级联对醛和酮进行光化学解笼：环芳构化过程的不寻常应用

  摘要：

  我们利用由激发态反芳香性解除驱动的环芳香化反应来光释放醛和酮。我们开发了几种合成路线来合成光笼羰基作为烯丙基取代的3-(2-(芳基乙炔基)苯基)丙-2-en-1-醇。合成了包含供体和受体的光笼芳基醛和酮库，以及几种光笼芳香醛和类固醇 5α-胆甾坦-3-酮，并证明光解笼具有良好至优异的产率。

  DOI：

  10.3390/molecules28155704

文献信息

• A novel synthesis of<i>N</i>-hydroxy-3-aroylindoles and 3-aroylindoles
  作者：Gabriella Ieronimo、Giovanni Palmisano、Angelo Maspero、Alessandro Marzorati、Luca Scapinello、Norberto Masciocchi、Giancarlo Cravotto、Alessandro Barge、Marco Simonetti、Keshav Lalit Ameta、Kenneth M. Nicholas、Andrea Penoni

  DOI：10.1039/c8ob01471j

  日期：——

  A straightforward indole synthesis via annulation of C-nitrosoaromatics with conjugated terminal alkynones was realised achieving a simple, highly regioselective, atom- and step economical access to 3-aroylindoles in moderate to good yields. Further functionalizations of indole scaffolds were investigated and an easy way to JWH-018, a synthetic cannabinoid, was achieved.

  通过C-亚硝基芳族化合物与共轭末端炔基的环化反应，可以实现简单的吲哚合成，从而以中等到良好的产率，实现了简单，高度区域选择性，原子和一步经济地获得3-芳基吲哚的方法。研究了吲哚支架的进一步功能化，并获得了合成大麻素JWH-018的简便方法。
• CuI-Catalyzed Synthesis of Functionalized Terminal Allenes from 1-Alkynes
  作者：Hongwen Luo、Shengming Ma

  DOI：10.1002/ejoc.201201696

  日期：2013.5

  equiv.), a facile and efficient protocol for the gram-scale synthesis of functionalized terminal allenes by using CuI (7.5–10 mol-%), paraformaldehyde (1.6 equiv.), and diisopropylamine (1.4 equiv.) has been developed. This method accommodates different functional groups such as hydroxy or carbonyl, and it also performed well in the synthesis of allenylamides and 2,3-butadien-1-ol.

  相对于我们使用 CuI（0.5 当量）、多聚甲醛（2.5 当量）和二环己胺（1.8 当量）的原始方案，这是一种使用 CuI（7.5– 10 mol-%)、多聚甲醛（1.6 当量）和二异丙胺（1.4 当量）已被开发。该方法适应不同的官能团，如羟基或羰基，在合成丙二烯酰胺和2,3-丁二烯-1-醇方面也表现良好。
• 4-and 5-alkynyloxindoles and 4-and 5-alkenyloxindoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06313310B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Disclosed are 4- and 5-alkynyloxindoles as well as 4- and 5-alkenyloxindoles that inhibit or modulate protein kinases, in particular JNK protein kinases. The compounds of the invention and their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs of said compounds, are useful as anti-inflammatory agents, particularly useful in the treatment of rheumatoid arthritis. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the foregoing compounds, methods for the treatment and/or control of inflammation, particularly in the treatment or control of rheumatoid arthritis using these compounds, as well as intermediates useful in the preparation of compounds of the invention.

  揭示了作为蛋白激酶抑制剂或调节剂的4-和5-炔基氧吲哚以及4-和5-烯基氧吲哚，特别是JNK蛋白激酶。本发明的化合物及其药学上可接受的盐，以及该化合物的前药，在抗炎药物中有用，特别适用于类风湿关节炎的治疗。还公开了含有上述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或控制炎症的方法，特别是在治疗或控制类风湿关节炎中使用这些化合物，以及在制备本发明化合物中有用的中间体。
• A sustainable access to ynones through laccase/TEMPO-catalyzed metal- and halogen-free aerobic oxidation of propargylic alcohols in aqueous medium
  作者：Alana B.V. Silva、Emmanuel D. Silva、Alcindo A. dos Santos、Jefferson L. Princival

  DOI：10.1016/j.catcom.2020.105946

  日期：2020.4

  Tuning laccase/TEMPO-catalyzed aerobic oxidation of secondary propargylic alcohols in aqueous media was accomplished in order to efficiently synthesize ynones. This study led to the formulation of an effective and sustainable catalytic method for the preparation of mono- and bis-substituted ynones compared with traditional oxidative methods.

  完成了漆酶/ TEMPO催化在水性介质中的仲炔丙醇的需氧氧化，以有效合成炔酮。这项研究导致与传统的氧化方法相比，制定了一种有效且可持续的催化方法来制备单取代和双取代的炔酮。
• Subtle Electronic Effects in Metal-Free Rearrangement of Allenic Alcohols
  作者：Venkata R. Sabbasani、Phani Mamidipalli、Huijie Lu、Yuanzhi Xia、Daesung Lee

  DOI：10.1021/ol400331r

  日期：2013.4.5

  and stereoselective rearrangement of allenic alcohols to (E,E)-1,3-dien-2-yl triflates and chlorides was developed under metal-free conditions. Subtle electronic effects of the alkyl and aryl substituents on the carbon bearing the hydroxyl group has a profound impact on the reaction rate and efficiency such that vinyl triflates were obtained from electron-deficient substrates and trimethylsilyl triflate

  在无金属条件下开发了烯丙醇至（E，E）-1,3-dien-2-基三氟甲磺酸酯和氯化物的一般和立体选择性重排。烷基和芳基取代基在带有羟基的碳上的细微电子效应对反应速率和效率产生深远影响，因此，三氟甲磺酸酯是从缺电子的底物和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯中获得的，而氯乙烯则是由富含电子的电子生成的底物和三甲基甲硅烷基氯。