1-[1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanamine | 1134695-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanamine
• 英文别名: (1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine；[1-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-yl]methanamine
• CAS: 1134695-22-9
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃
• mdl: MFCD06739042
• 分子量: 191.208
• InChiKey: TVCUTKMSLJTCCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanamine 、 4-chloro-6-(2,3-dimethylphenyl)pyrimidin-2-amine 生成 6-(2,3-dimethylphenyl)-4-N-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine-2,4-Diamine Derivatives for Treatment of Cancer

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从MTH1抑制中受益的疾病。

  公开号：

  US20160002175A1

文献信息

• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187089A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2014084778A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.

  公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从抑制MTH1中受益的疾病。
• SAH derived potent and selective EZH2 inhibitors
  作者：Pei-Pei Kung、Buwen Huang、Luke Zehnder、John Tatlock、Patrick Bingham、Cody Krivacic、Ketan Gajiwala、Wade Diehl、Xiu Yu、Karen A. Maegley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.02.017

  日期：2015.4

  the histone methyltransferase (HMT) inhibitor SAH (S-adenosyl-l-homocysteine). These nucleoside-based EZH2 inhibitors blocked the methylation of nucleosomes at H3K27 in biochemical assays employing both WT PRC2 complex as well as a Y641N mutant PRC2 complex. The most potent compound, 27, displayed IC50’s against both complexes of 270 nM and 70 nM, respectively. To our knowledge, compound 27 is the most

  基于组蛋白甲基转移酶（HMT）抑制剂SAH（S-腺苷-1-同型半胱氨酸）的化学结构，设计了一系列新型的zeste同源物2（EZH2）抑制剂增强剂。这些基于核苷的EZH2抑制剂在同时使用WT PRC2复合物和Y641N突变体PRC2复合物的生化分析中阻止了H3K27处核小体的甲基化。最有效的化合物27对两种复合物分别显示270 nM和70 nM的IC 50值。据我们所知，化合物27是尚未发现的最有效的SAH衍生的EZH2 PRC2复合物的抑制剂。与SAH相比，该化合物还显示出更高的效价，亲脂效率（LipE）和对其他赖氨酸甲基转移酶的选择性。
• MTH1 inhibitors for treatment of inflammatory and autoimmune conditions
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FOR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：US10064869B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  用于治疗自身免疫性疾病和炎症的式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐。
• Pyrimidine-2,4-diamine derivatives for treatment of cancer
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FOR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：US10174029B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  A compound of formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.

  式 I 的化合物、 或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可从抑制 MTH1 中获益的疾病。