4-(1-Ethyl-3-{3-[({[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}carbonyl)amino]phenyl}-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid | 945865-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-Ethyl-3-{3-[({[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}carbonyl)amino]phenyl}-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[1-ethyl-3-[3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenyl]pyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 945865-11-2
• 化学式: C₂₇H₂₁F₃N₆O₃
• 分子量: 534.497
• InChiKey: DQWSELWQMXJQEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-(1-ethyl-3-{3-[({[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}carbonyl)amino]phenyl}-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(1-Ethyl-3-{3-[({[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}carbonyl)amino]phenyl}-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo [2,3,B] Pyridine Derivatives Useful As RAF Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供吡咯吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的过程和它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20090018156A1

文献信息

• SULFONYL AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
  申请人：Luzzio Michael Joseph

  公开号：US20090054395A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to a compound of the formula I wherein R 1 to R 6 , A, B, n and m are as defined herein. Such novel sulfonyl amide derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中R 1 至R 6 ，A，B，n和m如本文所定义。这种新型磺酰胺衍生物在治疗哺乳动物（如癌症）中的异常细胞生长方面是有用的。本发明还涉及一种在治疗哺乳动物（尤其是人类）中的异常细胞生长中使用这种化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Knowledge-based design of 7-azaindoles as selective B-Raf inhibitors
  作者：Jun Tang、Toshihiro Hamajima、Masato Nakano、Hideyuki Sato、Scott H. Dickerson、Karen E. Lackey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.019

  日期：2008.8

  The synthesis of a 7-azaindole series of novel, potent B-Raf kinase inhibitors using knowledge-based design was carried out. Compound 6h exhibits not only excellent potency in both the enzyme assay (IC50 = 2.5 nM) and the cellular assay (IC50 = 63 nM), but also has an outstanding selectivity profile against other kinases. (C) 2008 Elsevier Ltd. All Fights reserved.
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007090141A2

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] The present invention provides ethyl pyrazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés de pyrazole d'éthyle, les compositions contenant ces composés, leurs procédés de préparation et leur utilisation comme agents pharmaceutiques.