N-{3-[({4-[5-(6-Aminopyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}sulfonyl)amino]-5-fluorophenyl}-1-cyanocyclopropanecarboxamide | 947689-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{3-[({4-[5-(6-Aminopyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}sulfonyl)amino]-5-fluorophenyl}-1-cyanocyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-[3-[[4-[5-(6-aminopyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]sulfonylamino]-5-fluorophenyl]-1-cyanocyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 947689-90-9
• 化学式: C₂₄H₁₈FN₇O₄S
• 分子量: 519.516
• InChiKey: KCUXNFCTLNKIOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Amino-5-fluorophenyl)-1-cyanocyclopropanecarboxamide 、 4-[5-(6-aminopyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzenesulfonyl chloride 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以40%的产率得到N-{3-[({4-[5-(6-Aminopyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}sulfonyl)amino]-5-fluorophenyl}-1-cyanocyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ARYLSULFONAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的取代芳基磺酰胺及其制备方法，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，特别是对巨细胞病毒的用途。

  公开号：

  US20090176842A1

文献信息

• METHOD OF TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：EPIPHANY BIOSCIENCES

  公开号：US20150050241A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention is directed to methods and compositions employing 9-(4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)butyl)guanine (“H2G”) or derivatives or analogs thereof for the treatment of viral diseases, as well as for the treatment of other conditions, including, but not limited to, cancer, chronic fatigue syndrome, Alzheimer's disease, multiple sclerosis and Graves' disease. The H2G or derivative or analog thereof can be administered in a pharmaceutical composition and can be administered with an additional antiviral therapeutic agent or another agent for the treatment of other conditions.

  本发明涉及使用9-（4-羟基-2-（羟甲基）丁基）鸟嘌呤（“H2G”）或其衍生物或类似物的方法和组合物，用于治疗病毒性疾病，以及用于治疗其他疾病，包括但不限于癌症、慢性疲劳综合征、阿尔茨海默病、多发性硬化症和格雷夫斯病。 H2G或其衍生物或类似物可以在药物组合物中给予，并且可以与其他抗病毒治疗药物或其他治疗其他疾病的药物一起给予。
• Amorphous letermovir and solid pharmaceutical formulations thereof for oral administration
  申请人：AICURIS ANTI-INFECTIVE CURES GMBH

  公开号：US10442773B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention provides for amorphous Letermovir and orally administrable solid pharmaceutical formulations thereof (immediate release formulation). Said amorphous Letermovir is suitable for immediate release formulations when isolated out of an organic solution by either roller-drying said organic solution in a volatile organic solvent, in particular acetone, at a temperature of 30° C. to 60° C., and subsequently drying the amorphous Letermovir obtained, or isolating said amorphous Letermovir by precipitation from water miscible solvents selected from acetone or acetonitrile into excess water as anti-solvent, and subsequently filtrating or centrifuging the amorphous Letermovir obtained. The immediate release formulations of amorphous Letermovir are intended for use in methods of prophylaxis or methods of treatment of diseases associated with the group of Herpesviridae, preferably associated with cytomegalovirus (CMV), even more preferably associated with human cytomegalovirus (HCMV).

  本发明提供了无定形 Letermovir 及其口服固体药物制剂（速释制剂）。将无定形 Letermovir 从有机溶液中分离出来时，可通过在 30° C 至 60° C 的温度下，在挥发性有机溶剂（尤其是丙酮）中滚筒干燥所述有机溶液，然后干燥得到的无定形 Letermovir，或将所述无定形 Letermovir 从有机溶液中分离出来时，可用于速释制剂、或将无定形 Letermovir 从丙酮或乙腈等可与水混溶的溶剂中沉淀到过量的水中作为反溶剂，分离出无定形 Letermovir，然后过滤或离心得到无定形 Letermovir。 无定形 Letermovir 的速释制剂用于预防或治疗与疱疹病毒科有关的疾病，最好是与巨细胞病毒 （CMV）有关的疾病，甚至最好是与人类巨细胞病毒（HCMV）有关的疾病。
• SUBSTITUIERTE ARYLSULFONAMIDE ALS ANTIVIRALE MITTEL
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP1991529B1

  公开（公告）日：2009-12-09
• HERSTELLUNG VON "DENSE BODIES" (DB) AUS HCMV INFIZIERTEN ZELLEN
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP2707026A1

  公开（公告）日：2014-03-19
• PRODUCTION OF DENSE BODIES (DB) FROM HCMV-INFECTED CELLS
  申请人：Lischka Peter

  公开号：US20140178432A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention relates to the production of dense bodies (DB) and to a pharmaceutical composition containing DB.