摘要:
据报道,CBI-TMI 和 CBI-indole2 的 N-酰基 O-氨基苯酚衍生物是 Duocarmycin 和 CC-1065 类抗肿瘤剂的一类新的还原活化前药的原型成员。期望低氧肿瘤环境具有更高的还原能力,携带内在更高浓度的“还原性”亲核试剂(例如硫醇),能够激活此类衍生物(可调节的 NO 键裂解)并增加它们对前药治疗的敏感性。初步研究表明,前药在功能细胞试验中有效释放游离药物,细胞毒活性接近或匹配游离药物的活性,但仍保持基本稳定,对体外 DNA 烷基化条件无反应(<0.1-0.01% 游离药物释放)和pH 7.0 磷酸盐缓冲液,并在人血浆中表现出稳定的半衰期 (t1/2 = 3 h)。体内代表性 O-(酰氨基)前药的表征表明它们接近效力并超过游离药物本身(CBI-吲哚2)的功效,表明游离药物不仅能从无活性的前药中有效释放,而且它们提供了与体内受控或靶向释放相关的额外优势。