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(E)-4-(2-[5-fluoro-1H-indole-3-yl]vinyl)-N-methylpyridinium iodide | 1618674-09-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-(2-[5-fluoro-1H-indole-3-yl]vinyl)-N-methylpyridinium iodide
英文别名
(E)-4-(1H-5-fluro-indole-3-ylvinyl)-N-methylpyridinium iodide;5-Fluoro-3-[2-(1-methylpyridin-4-ylidene)ethylidene]indole;hydroiodide;5-fluoro-3-[2-(1-methylpyridin-4-ylidene)ethylidene]indole;hydroiodide
(E)-4-(2-[5-fluoro-1H-indole-3-yl]vinyl)-N-methylpyridinium iodide化学式
CAS
1618674-09-1
化学式
C16H14FN2*I
mdl
——
分子量
380.203
InChiKey
PBQVEPQKJYGZGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.31
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    19.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二甲基吡啶碘化物5-氟吲哚-3-甲醛哌啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以52.2%的产率得到(E)-4-(2-[5-fluoro-1H-indole-3-yl]vinyl)-N-methylpyridinium iodide
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and biological evaluation of mitochondria targeting theranostic agents
    摘要:
    设计并合成了具有双重线粒体靶向荧光的F16-TPP类似物。
    DOI:
    10.1039/c4cc03296a
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文献信息

  • Design, synthesis and biological evaluation of mitochondria targeting theranostic agents
    作者:Song Wu、Qizhen Cao、Xiaolin Wang、Kai Cheng、Zhen Cheng
    DOI:10.1039/c4cc03296a
    日期:——

    Dual mitochondria targeting fluorescent F16–TPP analogues were designed and synthesized.

    设计并合成了具有双重线粒体靶向荧光的F16-TPP类似物。
  • Mitochondria-targeting fluorescent molecules for high efficiency cancer growth inhibition and imaging
    作者:Hao Chen、Jing Wang、Xin Feng、Mark Zhu、Simon Hoffmann、Alex Hsu、Kun Qian、Daijuan Huang、Feng Zhao、Wei Liu、Huimao Zhang、Zhen Cheng
    DOI:10.1039/c9sc01410a
    日期:——

    5BMFis a new fluorescent mitochondria-accumulating delocalized lipophilic cations [DLC] that boasts significantly increased anti-cancer effects and low toxicity in comparison to previous DLCs, addressing current hurdles in DLC clinical translation.

    5BMF是一种新的荧光线粒体聚集脱定位亲脂阳离子[DLC],与先前的DLC相比,它具有显著增强的抗癌效果和低毒性,解决了DLC临床转化中的当前障碍。
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