propyl 6-(2-formylphenyl) hexanoate | 1005739-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propyl 6-(2-formylphenyl) hexanoate
• 英文别名: Propyl 6-(2-formylphenyl)hexanoate
• CAS: 1005739-49-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: OYUHTQPHRHBDDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl 6-(2-formylphenyl) hexanoate 、 碘甲基-三苯基-碘化磷 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到6-[2-Z-(2-iodo-vinyl)-phenyl]-hexanoic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Rubrenoic and nor‐Rubrenoic acids

  摘要：

  The total stereoselective synthesis of (Z)-rubrenoic I (1a), (Z)-nor-rubrenoic I (17a), (E)-rubrenoic III (3b), and nor-(E)-rubrenoic III (30b) acids was achieved using Suzuki and Stille cross-coupling reactions from readily available starting materials.

  DOI：

  10.1080/00397910701649049
• 作为产物：
  描述：

  6-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-propyl hexanoate 、 邻溴苯甲醛 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三苯胂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.386 g的产率得到propyl 6-(2-formylphenyl) hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Rubrenoic and nor‐Rubrenoic acids

  摘要：

  The total stereoselective synthesis of (Z)-rubrenoic I (1a), (Z)-nor-rubrenoic I (17a), (E)-rubrenoic III (3b), and nor-(E)-rubrenoic III (30b) acids was achieved using Suzuki and Stille cross-coupling reactions from readily available starting materials.

  DOI：

  10.1080/00397910701649049

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Rubrenoic and <i>nor</i>‐Rubrenoic acids
  作者：Lucina G. Sánchez、Elizabeth N. Castillo、Hortensia Maldonado、Daniel Chávez、Ratnasamy Somanathan、Gerardo Aguirre

  DOI：10.1080/00397910701649049

  日期：2007.12.1

  The total stereoselective synthesis of (Z)-rubrenoic I (1a), (Z)-nor-rubrenoic I (17a), (E)-rubrenoic III (3b), and nor-(E)-rubrenoic III (30b) acids was achieved using Suzuki and Stille cross-coupling reactions from readily available starting materials.