(14,21,28,35,42-Pentamethoxy-9,12,30,33,43,46-hexaoxadecacyclo[20.20.4.38,37.316,29.113,17.134,38.03,40.019,24.05,49.026,52]tetrapentaconta-1(42),2,5,7,13,15,17(54),19,21,23,26,28,34,36,38(47),40,49,51-octadecaen-7-yl) trifluoromethanesulfonate | 1021945-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (14,21,28,35,42-Pentamethoxy-9,12,30,33,43,46-hexaoxadecacyclo[20.20.4.38,37.316,29.113,17.134,38.03,40.019,24.05,49.026,52]tetrapentaconta-1(42),2,5,7,13,15,17(54),19,21,23,26,28,34,36,38(47),40,49,51-octadecaen-7-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1021945-86-7
• 化学式: C₅₄H₅₁F₃O₁₄S
• 分子量: 1013.05
• InChiKey: DCOLLWXSOHDLIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  20.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (14,21,28,35,42-Pentamethoxy-9,12,30,33,43,46-hexaoxadecacyclo[20.20.4.38,37.316,29.113,17.134,38.03,40.019,24.05,49.026,52]tetrapentaconta-1(42),2,5,7,13,15,17(54),19,21,23,26,28,34,36,38(47),40,49,51-octadecaen-7-yl) trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 甲酸 、 三正丁胺 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到7,14,21,28,35-Pentamethoxy-9,12,30,33,43,46-hexaoxadecacyclo[20.20.4.38,37.316,29.113,17.134,38.03,40.019,24.05,49.026,52]tetrapentaconta-1,3(40),5,7,13,15,17(54),19,21,23,26,28,34,36,38(47),41,49,51-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  具有C 1对称性的色氨酸的合成及其手性性质

  摘要：

  新对映体纯cryptophanes 3 - 7具有Ç 1 -symmetry已被合成。电子圆二色性（ECD）和振动圆二色性（VCD）已用于研究其手性，并将其结果与具有D 3对称性的隐甲-A（1）进行了比较。化合物的ECD光谱3 - 7表现出与隐蛋白-A不同的棉花效应。但是，我们的结果表明，可以使用ECD光谱法对单官能化隐色子的绝对构型进行确定的确定。有趣的是，我们发现隐色子的ECD光谱，尤其是1 L b跃迁，对溶剂的性质非常敏感。这些光谱变化基本上是由于整体溶剂的性质，而不是由于特定溶剂插入隐色子腔中的能力所致。另一方面，除了CHCl 3以外，单官能化隐蛋白的VCD光谱相对于CHCl 3 @ cryptophane-A配合物的VCD光谱没有发现显着的光谱修饰。@ 7和较小的CHCl 3 @ 6。通过在DFT（B3PW91 / 6-31G *）级别上进行的从头算起，这些频谱修改基本上包含与隐

  DOI：

  10.1021/jo701662w
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (-)-cryptophanol-A 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到(14,21,28,35,42-Pentamethoxy-9,12,30,33,43,46-hexaoxadecacyclo[20.20.4.38,37.316,29.113,17.134,38.03,40.019,24.05,49.026,52]tetrapentaconta-1(42),2,5,7,13,15,17(54),19,21,23,26,28,34,36,38(47),40,49,51-octadecaen-7-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有C 1对称性的色氨酸的合成及其手性性质

  摘要：

  新对映体纯cryptophanes 3 - 7具有Ç 1 -symmetry已被合成。电子圆二色性（ECD）和振动圆二色性（VCD）已用于研究其手性，并将其结果与具有D 3对称性的隐甲-A（1）进行了比较。化合物的ECD光谱3 - 7表现出与隐蛋白-A不同的棉花效应。但是，我们的结果表明，可以使用ECD光谱法对单官能化隐色子的绝对构型进行确定的确定。有趣的是，我们发现隐色子的ECD光谱，尤其是1 L b跃迁，对溶剂的性质非常敏感。这些光谱变化基本上是由于整体溶剂的性质，而不是由于特定溶剂插入隐色子腔中的能力所致。另一方面，除了CHCl 3以外，单官能化隐蛋白的VCD光谱相对于CHCl 3 @ cryptophane-A配合物的VCD光谱没有发现显着的光谱修饰。@ 7和较小的CHCl 3 @ 6。通过在DFT（B3PW91 / 6-31G *）级别上进行的从头算起，这些频谱修改基本上包含与隐

  DOI：

  10.1021/jo701662w

文献信息

• Synthesis and Chiroptical Properties of Cryptophanes Having <i>C</i>₁-Symmetry
  作者：Dominique Cavagnat、Thierry Buffeteau、Thierry Brotin

  DOI：10.1021/jo701662w

  日期：2008.1.1

  hand, VCD spectra of the monofunctionalized cryptophanes have not revealed significant spectral modifications with respect to the VCD spectrum of the CHCl3@cryptophane-A complex, except for CHCl3@7 and to a smaller extent for CHCl3@6. These spectral modifications, which essentially consist in lower intensities of VCD bands associated with the cryptophane backbone, were perfectly reproduced by ab initio

  新对映体纯cryptophanes 3 - 7具有Ç 1 -symmetry已被合成。电子圆二色性（ECD）和振动圆二色性（VCD）已用于研究其手性，并将其结果与具有D 3对称性的隐甲-A（1）进行了比较。化合物的ECD光谱3 - 7表现出与隐蛋白-A不同的棉花效应。但是，我们的结果表明，可以使用ECD光谱法对单官能化隐色子的绝对构型进行确定的确定。有趣的是，我们发现隐色子的ECD光谱，尤其是1 L b跃迁，对溶剂的性质非常敏感。这些光谱变化基本上是由于整体溶剂的性质，而不是由于特定溶剂插入隐色子腔中的能力所致。另一方面，除了CHCl 3以外，单官能化隐蛋白的VCD光谱相对于CHCl 3 @ cryptophane-A配合物的VCD光谱没有发现显着的光谱修饰。@ 7和较小的CHCl 3 @ 6。通过在DFT（B3PW91 / 6-31G *）级别上进行的从头算起，这些频谱修改基本上包含与隐