(S)-3-(nonafluorobutylsulfonamido)pyrrolidine | 1010694-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(nonafluorobutylsulfonamido)pyrrolidine
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]butane-1-sulfonamide
• CAS: 1010694-01-5
• 化学式: C₈H₉F₉N₂O₂S
• 分子量: 368.223
• InChiKey: RQHCRHFKBPVPMJ-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-benzyl-3-(nonafluorobutylsulfonamido)pyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到(S)-3-(nonafluorobutylsulfonamido)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  手性吡咯烷基氨基磺酰胺催化的反选择性直接不对称曼尼希反应

  摘要：

  设计并合成了新颖的吡咯烷基氨基磺酰胺类化合物（R，R）-2，（S）-3和（S）-4作为有机催化剂，并成功地用于抗选择性直接不对称曼尼希反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.086