alpha-[2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]乙基]苯丙酸 | 1015070-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: alpha-[2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]乙基]苯丙酸
• 中文别名: Beta-[2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]乙基]-苯丙酸；ALPHA-[2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]乙基]苯丙酸
• 英文名称: 2-benzyl-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid
• 英文别名: 4-[(tert-butoxy)carbonylamino]-2-benzylbutanoic acid；4-Bocamino-2-benzyl-butyric acid；2-benzyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 1015070-59-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: IMDXFJMGLVQGJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异喹啉-6-甲酰肼 、 alpha-[2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]乙基]苯丙酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith

  摘要：

  本文提供具有以下结构的杂环化合物： 其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包含有效量杂环化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及通过给予患者需要的有效量杂环化合物来抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法。

  公开号：

  US20080242694A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基丙烯酸 、 di-tert-butyl 4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 tris[2-phenylpyridinato-C²,N]iridium(III) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到alpha-[2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]乙基]苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  取代Hantzsch酯作为光氧化还原反应中的多用途自由基贮库

  摘要：

  取代的Hantzsch酯可在光氧化还原反应中充当自由基储存库，在不存在其他电子受体的情况下稳定释放碳自由基和氢原子自由基。我们建议，通过涉及内部氧化还原循环的机制，发生由取代的汉茨（Hantschsch）酯释放的自由基。肉桂酰胺，苯乙烯，α，β-不饱和酸和二芳烃可以用这些试剂平稳地烷基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701348

文献信息

• [EN] AMINO-SUBSTITUTED HETEROCYCLES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS PAR AMINO, COMPOSITIONS À BASE DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2008036308A2

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] Provided herein are Heterocyclic Compounds having the following structure: Formula (I) wherein R¹, R², X, Y and Z are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heterocyclic Compound to a patient in need thereof.
  [FR] L'invention concerne des composés hétérocycliques présentant la structure suivante : Formule (I) dans laquelle R¹, R², X, Y et Z sont tels que définis présentement, des compositions comprenant une quantité efficace d'un composé hétérocyclique et des procédés pour traiter ou prévenir un cancer, des conditions inflammatoires, des conditions immunologiques, des conditions métaboliques et des conditions que l'on peut traiter ou prévenir par l'inhibition d'une voie de kinase comprenant l'administration d'une quantité efficace d'un composé hétérocyclique à un patient en ayant besoin.
• Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：D'Sidocky Neil R.

  公开号：US20080242694A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Provided herein are Heterocyclic Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heterocyclic Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环化合物： 其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包含有效量杂环化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及通过给予患者需要的有效量杂环化合物来抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法。
• Substituted Hantzsch Esters as Versatile Radical Reservoirs in Photoredox Reactions
  作者：Fangjun Gu、Wenhao Huang、Xu Liu、Wenxin Chen、Xu Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201701348

  日期：2018.3.1

  Substituted Hantzsch esters can act as radical reservoirs in photoredox reactions, steadily releasing a carbon radical and a hydrogen atom radical in the absence of an additional electron acceptor. We propose that radical release by substituted Hantzsch esters occurs via a mechanism involving an internal redox cycle. Cinnamidecinnamides, styrenes, α,β‐unsaturated acids, and diarylethenes could be alkylated

  取代的Hantzsch酯可在光氧化还原反应中充当自由基储存库，在不存在其他电子受体的情况下稳定释放碳自由基和氢原子自由基。我们建议，通过涉及内部氧化还原循环的机制，发生由取代的汉茨（Hantschsch）酯释放的自由基。肉桂酰胺，苯乙烯，α，β-不饱和酸和二芳烃可以用这些试剂平稳地烷基化。