tert-butyl((2S,4S,7S)-6-[(4S,5S)-5-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]-2,4-di[(1,1,1-triisopropylsilyl)oxy]octyloxy)dimethylsilane | 1009089-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl((2S,4S,7S)-6-[(4S,5S)-5-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]-2,4-di[(1,1,1-triisopropylsilyl)oxy]octyloxy)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(2S,4R,7R)-7-[(4R,5R)-5-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]-2,4-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]octoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1009089-88-6
• 化学式: C₄₅H₈₈O₆Si₃
• 分子量: 809.447
• InChiKey: IYUYVPJPKZTAED-PRYGOCOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.08
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((2S,4S,7S)-6-[(4S,5S)-5-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]-2,4-di[(1,1,1-triisopropylsilyl)oxy]octyloxy)dimethylsilane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到(2S,3S,4S,7S,9S)-9-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-2-ethyl-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-methyl-7,9-di[(1,1,1-triisopropylsilyl)oxy]decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-Bitungolide F的全合成及其绝对立体化学的测定

  摘要：

  描述了高度收敛的bitungolide F的全合成，导致其绝对立体化学的赋值。关键步骤包括霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯烃化反应以构建C7-C8键，维蒂希反应以在分子中引入共轭E，E-烯烃部分，最后是闭环易位反应以构建六元环分子的α，β-不饱和δ-内酯。使用Crimmins的方案，修改后的Evans的syn- aldol反应用于在C4和C5中心安装立体化学。使用Evans规程通过C9酮的羟基直接还原法引入C9处的立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo7023152
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,7S)-1-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-7-[(4S,5S)-5-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]-octane-2,4-diol 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到tert-butyl((2S,4S,7S)-6-[(4S,5S)-5-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]-2,4-di[(1,1,1-triisopropylsilyl)oxy]octyloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （-）-Bitungolide F的全合成及其绝对立体化学的测定

  摘要：

  描述了高度收敛的bitungolide F的全合成，导致其绝对立体化学的赋值。关键步骤包括霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯烃化反应以构建C7-C8键，维蒂希反应以在分子中引入共轭E，E-烯烃部分，最后是闭环易位反应以构建六元环分子的α，β-不饱和δ-内酯。使用Crimmins的方案，修改后的Evans的syn- aldol反应用于在C4和C5中心安装立体化学。使用Evans规程通过C9酮的羟基直接还原法引入C9处的立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo7023152

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Bitungolide F and Determination of Its Absolute Stereochemistry
  作者：Subhash Ghosh、Soma Uday Kumar、J. Shashidhar

  DOI：10.1021/jo7023152

  日期：2008.2.1

  A highly convergent total synthesis of bitungolide F leading to the assignment of its absolute stereochemistry is described. The key steps include a Horner−Wadsworth−Emmons olefination to construct the C7−C8 bond, a Wittig reaction to introduce the conjugate E,E-olefinic moiety in the molecule, and finally a ring-closing metathesis reaction to construct the six-membered α,β-unsaturated δ-lactone of

  描述了高度收敛的bitungolide F的全合成，导致其绝对立体化学的赋值。关键步骤包括霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯烃化反应以构建C7-C8键，维蒂希反应以在分子中引入共轭E，E-烯烃部分，最后是闭环易位反应以构建六元环分子的α，β-不饱和δ-内酯。使用Crimmins的方案，修改后的Evans的syn- aldol反应用于在C4和C5中心安装立体化学。使用Evans规程通过C9酮的羟基直接还原法引入C9处的立体化学。