N-[(1-acetyl-2-oxoindol-3-ylidene)amino]pyridine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(1-acetyl-2-oxoindol-3-ylidene)amino]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₃
• 分子量: 308.296
• InChiKey: CAFROYDZDWKLLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基靛红 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.1h， 生成 N-[(1-acetyl-2-oxoindol-3-ylidene)amino]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Transformation of Isatin 3-Acylhydrazones under Acetylating Conditions: Synthesis and Structure Elucidation of 1,5′-Disubstituted 3′-Acetylspiro[oxindole-3,2′-[1,3,4]oxadiazolines]

  摘要：

  合成了几种取代的异香豆酸3-酰基肼（例如1a–k、n、p、t）。在乙酰化条件下，它们转化为选择性乙酰化的衍生物（例如1l、n、o、q–s）以及新型的标题螺旋杂环（2a–i）。还讨论了在不同乙酰化条件下发生的一些副反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.873

文献信息

• Transformation of Isatin 3-Acylhydrazones under Acetylating Conditions: Synthesis and Structure Elucidation of 1,5′-Disubstituted 3′-Acetylspiro[oxindole-3,2′-[1,3,4]oxadiazolines]
  作者：László Somogyi

  DOI：10.1246/bcsj.74.873

  日期：2001.5

  Several substituted isatin 3-acylhydrazones (e.g. 1a–k, n, p, t) have been synthesized. Under acetylating conditions they were transformed into selectively acetylated derivatives (e.g., 1l, n, o, q–s) and into the novel, title spiroheterocycles (2a–i). Some side reactions occurring under various acetylating conditions are also discussed.

  合成了几种取代的异香豆酸3-酰基肼（例如1a–k、n、p、t）。在乙酰化条件下，它们转化为选择性乙酰化的衍生物（例如1l、n、o、q–s）以及新型的标题螺旋杂环（2a–i）。还讨论了在不同乙酰化条件下发生的一些副反应。