(2S,3S,4S)-2-azido-1,3,4-tris-(methoxymethoxy)-octadecane | 1015789-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S)-2-azido-1,3,4-tris-(methoxymethoxy)-octadecane
• 英文别名: (2S,3S,4S)-2-azido-1,3,4-tris(methoxymethoxy)octadecane
• CAS: 1015789-21-5
• 化学式: C₂₄H₄₉N₃O₆
• 分子量: 475.67
• InChiKey: PXDZPZCIBPJCRX-HJOGWXRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-2-azido-1,3,4-tris-(methoxymethoxy)-octadecane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3S,4S)-2-azido-octadecan-1,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  A novel stereoselective synthesis of pachastrissamine (jaspine B) starting from 1-pentadecanol

  摘要：

  A novel stereoselective synthesis of pachastrissamine (jaspine B), starting from commercially available 1-pentadecanol is described. Sharpless asymmetric dihydroxylation and a chelation controlled vinyl Grignard reaction are the key steps in this synthetic strategy. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.12.001
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以0.482%的产率得到(2S,3S,4S)-2-azido-1,3,4-tris-(methoxymethoxy)-octadecane
  参考文献：
  名称：

  A novel stereoselective synthesis of pachastrissamine (jaspine B) starting from 1-pentadecanol

  摘要：

  A novel stereoselective synthesis of pachastrissamine (jaspine B), starting from commercially available 1-pentadecanol is described. Sharpless asymmetric dihydroxylation and a chelation controlled vinyl Grignard reaction are the key steps in this synthetic strategy. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.12.001

文献信息

• A novel stereoselective synthesis of pachastrissamine (jaspine B) starting from 1-pentadecanol
  作者：K. Venkatesan、K.V. Srinivasan

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.12.001

  日期：2008.2

  A novel stereoselective synthesis of pachastrissamine (jaspine B), starting from commercially available 1-pentadecanol is described. Sharpless asymmetric dihydroxylation and a chelation controlled vinyl Grignard reaction are the key steps in this synthetic strategy. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.