(3S)-4-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S,3S)-1-amino-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[(2S)-2-[(3S,6S,11E)-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-methyl-2,5,8-trioxo-1,4,7-triazacyclotridec-11-en-1-yl]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid | 1021421-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-4-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S,3S)-1-amino-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[(2S)-2-[(3S,6S,11E)-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-methyl-2,5,8-trioxo-1,4,7-triazacyclotridec-11-en-1-yl]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1021421-52-2
• 化学式: C₅₆H₇₉N₁₃O₁₁
• 分子量: 1110.32
• InChiKey: USUXBCFHHBCJCX-ZHMFITDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  388
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 、 Fmoc-L-天冬氨酸 、 FMOC-赖氨酸 、 Fmoc-Ala-N(Allyl)-Ala-OH 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (3S)-4-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S,3S)-1-amino-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[(2S)-2-[(3S,6S,11E)-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-methyl-2,5,8-trioxo-1,4,7-triazacyclotridec-11-en-1-yl]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过基于氢键替代物的α螺旋抑制HIV-1融合。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704227

文献信息

• Inhibition of HIV-1 Fusion by Hydrogen-Bond-Surrogate-Based α Helices
  作者：Deyun Wang、Min Lu、Paramjit S. Arora

  DOI：10.1002/anie.200704227

  日期：2008.2.22