Fmoc{L-Ala-L-Mdp[18-C-6]-L-Ala}2-OMe | 685533-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc{L-Ala-L-Mdp[18-C-6]-L-Ala}2-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-3-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)-2-methylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)-2-methylpropanoyl]amino]propanoate
• CAS: 685533-62-4
• 化学式: C₆₈H₉₂N₆O₂₁
• 分子量: 1329.51
• InChiKey: GVQFBYZLEBYAAK-UPQZOSSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  95
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  321
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-Mdp[18-C-6]-(L-Ala)2-L-Mdp[18-C-6]-L-Ala-OMe 、 FMOC-L-丙氨酸-N-羧基-环内酸酐 在 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以64%的产率得到Fmoc{L-Ala-L-Mdp[18-C-6]-L-Ala}2-OMe
  参考文献：
  名称：

  基于冠载体、Cα-甲基-L-DOPA 氨基酸的肽的合成、离子络合研究和 3D 结构分析

  摘要：

  选定系列的六聚体水平的末端保护模型肽，基于四个新的、含 Cα-甲基-L-多巴 (L-Mdp) 氨基酸残基的冠醚，即 L-Mdp[15-C-5]、L -Mdp[18-C-6]、L-Mdp[benzo-24-C-8] 和 L-Mdp[(S)-Binol-20-C-6]，与 L-Ala 或 L-Ala 结合/Aib 或 Gly/Aib，通过溶液法合成。对其碱金属阳离子络合能力进行了 ESI-MS 分析。它们的 FTIR 吸收、1H NMR、ECD 和 VCD 光谱特性表明所有这些冠状氨基酸都是（左旋）β-转角和 310-螺旋结构的强诱导剂。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA , 69451 德国魏因海姆, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700917