β-Erythroidinol | 6878-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: β-Erythroidinol
• 英文别名: 2-((11aS)-2-hydroxymethyl-10t-methoxy-(11arC¹)-3,4,10,11-tetrahydro-6H-pyrido[2,1-i]indol-1-yl)-ethanol；2-((10R,11aS)-2-hydroxymethyl-10-methoxy-3,4,10,11-tetrahydro-6H-pyrido[2,1-i]indol-1-yl)-ethanol；2-((10R,11aS)-2-Hydroxymethyl-10-methoxy-3,4,10,11-tetrahydro-6H-pyrido[2,1-i]indol-1-yl)-aethanol；2-[(10R,11aS)-2-(hydroxymethyl)-10-methoxy-4,6,10,11-tetrahydro-3H-pyrido[2,1-i]indol-1-yl]ethanol
• CAS: 6878-18-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: MYDVWTSIOHNXED-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Erythroidinol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 15-Deoxy-17-oxoerythroidin
  参考文献：
  名称：

  Barton,D.H.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2278 - 2283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Β-刺桐定碱 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 β-Erythroidinol
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 14,15,16,17-Tetrahydro-16-oxaerythrinane and its Identity with Anhydro-α-hexahydrodesmethoxy-β-erythroidinol^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01524a036

文献信息

• The Structure of Apo-β-erythroidine^1,2
  作者：M. F. Grundon、G. L. Sauvage、V. Boekelheide

  DOI：10.1021/ja01107a002

  日期：1953.6
• A Synthesis of 14,15,16,17-Tetrahydro-16-oxaerythrinane and its Identity with Anhydro-α-hexahydrodesmethoxy-β-erythroidinol^1,2
  作者：M. Müller、T. T. Grossnickle、V. Boekelheide

  DOI：10.1021/ja01524a036

  日期：1959.8
• Barton,D.H.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2278 - 2283
  作者：Barton,D.H.R. et al.

  DOI：——

  日期：——