alpha-氯丙烯酰氯 | 21369-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: alpha-氯丙烯酰氯
• 英文名称: α-chloroacryloyl chloride
• 英文别名: 2-chloroacryloyl chloride；α-chloroacrylic acid chloride；α-Chloracryloylchlorid；2-chloropropenoyl chloride；2-Chlor-acryloylchlorid；2-chloroacrylic acid chloride；Acryloyl chloride, 2-chloro-；2-chloroprop-2-enoyl chloride
• CAS: 21369-76-6
• 化学式: C₃H₂Cl₂O
• 分子量: 124.954
• InChiKey: XOTUAMWIFRDGMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46-47 °C(Press: 76 Torr)
• 密度：
  1.3628 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-氯丙烯酰氯 、 厚朴酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,5′-dially-[1,1′-biphenyl-2,2′-diyl bis(2-methylacrylate)]
  参考文献：
  名称：

  本征阻燃低烟生物基乙烯基酯树脂的合成及性能

  摘要：

  为了从可再生资源中获得本质上阻燃的乙烯基酯树脂，生物基乙烯基酯树脂单体5,5'-二烯丙基-[1,1'-联苯-2,2'-二基双(2-甲基丙烯酸酯)( DBDBMA) 由厚朴酚和甲基丙烯酰氯通过一锅法制备。DBDBMA 结构通过傅里叶变换红外光谱、1 H 和13 C 核磁共振和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法证实。生物基 DBDBMA 用 20 wt% 的苯乙烯固化得到 DBDBMA 系统。DBDBMA 系统的初始分解温度为 400 °C，在 800 °C 的 N 2 中炭残留量为 16%. 由于出色的成炭能力，固化的 DBDBMA 体系表现出出色的固有阻燃性，具有 33% 的高极限氧指数值。与现有的商业乙烯基酯树脂相比，DBDBMA系统的总放热量和发烟量分别降低了33%和37.7%。DBDBMA体系除了具有优异的固有阻燃性能外，还表现出良好的透明性。结果表明，DBDBMA体系是一种本征阻燃

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2021.105158
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三氯-2-丙烯-1-醇 在 硫酸 作用下， 80.0 ℃ 、2.4 kPa 条件下， 以59%的产率得到alpha-氯丙烯酰氯
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic rearrangement of trichloroallyl alcohol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954254
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲氧基-2-甲基丙酸 在 alpha-氯丙烯酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methoxy-2-methylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT CANCER
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供化学实体（例如，化合物或药学上可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或药物组合物），其抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB1）和/或人类表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗某种疾病或疾病，其中增加（例如，过度）EGFR和/或HER2激活有助于病理和/或症状和/或疾病或疾病的进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。本公开还提供包含相同化学实体的组合物以及使用和制备相同的方法。

  公开号：

  WO2022072634A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• [EN] RAS PROTEIN DEGRADERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE LA PROTÉINE RAS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2021051034A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Provided herein are RAS protein degraders, e.g., a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a RAS-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了RAS蛋白降解剂，例如化合物式（I）的化合物，以及其药物组合物。本文还提供了它们用于治疗、预防或改善RAS介导的疾病、疾病或症状的方法。
• Design, synthesis and biological evaluation of AZD9291 derivatives as selective and potent EGFRL858R/T790M inhibitors
  作者：Bingbing Zhao、Zhen Xiao、Jianguo Qi、Rong Luo、Zhou Lan、Yanzhuo Zhang、Xiaohan Hu、Qidong Tang、Pengwu Zheng、Shan Xu、Wufu Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.11.069

  日期：2019.2

  (SBDD) and optimized the structure to obtain a series of potent and selective EGFRL858R/T790M inhibitors. The most potent compound 18e demonstrated excellent kinase inhibitory activity and selectivity for EGFRL858R/T790M double mutants and the IC50 value reached nanomolar level. The selectivity of 18e against wild-type EGFR was near to 200-fold. In addition, compound 18e also inhibited H1975 cells proliferation

  第三代表皮生长因子受体（EGFR）L858R / T790M抑制剂仍然是治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的主要药物，这些药物已取得了显着的临床疗效。然而，仍然有许多患者患有由NSCLC引起的耐药性突变和药物副作用。在这项研究中，以分子模拟为指导，我们应用了基于结构的药物设计策略（SBDD），并优化了结构以获得一系列有效的选择性EGFR L858R / T790M抑制剂。最有效的化合物18e对EGFR L858R / T790M双突变体和IC 50具有极好的激酶抑制活性和选择性价值达到纳摩尔水平。18e对野生型EGFR的选择性接近200倍。此外，化合物18e在0.25μM的浓度下还抑制了H1975细胞在G2 / M期的增殖并诱导了细胞凋亡，这使其在潜在的肺癌研究中更具价值。
• Synthesis of Antibiotics. I. Synthesis of N-Substituted Compounds of Monochloroacylamide and Their Antitrichophyton Effect
  作者：Isoo Ito

  DOI：10.1248/cpb.14.561

  日期：——

  Thirteen kinds of monohalogenoacyl substituted aromatic derivatives were synthesized and tested their antitrichophyton effect. On anilide, Cl substitution of p-position is 30 times as strong as that of o-position, and Cl substitution is 33 times as strong as Br substitution. The double bond of acyl group of monohalogenoacyl substituted aromatic amide derivatives did not show strong fungical effect, and there was no difference of fungical effect between cis and trans.

  合成了13种单卤代乙酰基取代芳香族衍生物并测试了它们的抗癣菌效果。在苯胺中，氯在苯环对位的取代活性比在邻位的强30倍，氯的取代活性比溴强33倍。单卤代乙酰基取代芳香族酰胺衍生物酰基上的双键不呈现很强的抗菌效果，顺反式抗菌效果也没有差别。
• Synthesis of vinca alkaloids and related compounds XVII. Synthesis of deethylcatharanthine
  作者：Csaba Szántay、Tibor Keve、Hedvig Bölcskei、Tibor Ács

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94134-0

  日期：1983.1

  Starting from indolylacetic acid the synthesis of (±)deethylcatharanthine was achieved using fewer steps than the previous pathways.

  从吲哚乙酸开始，与以前的途径相比，使用较少的步骤即可完成（±）去乙基卡他萘啶的合成。