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2,3,3-三氯-2-丙烯-1-醇 | 3266-39-5

中文名称
2,3,3-三氯-2-丙烯-1-醇
中文别名
——
英文名称
2,3,3-trichloro-2-propen-1-ol
英文别名
trichloroallyl alcohol;2,3,3-trichloroprop-2-en-1-ol
2,3,3-三氯-2-丙烯-1-醇化学式
CAS
3266-39-5
化学式
C3H3Cl3O
mdl
——
分子量
161.415
InChiKey
ZJBQSUGZKRQVLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    82-83 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.5509 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:c7a4c5326bae73c950a05b84538dcb0c
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文献信息

  • Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
    申请人:——
    公开号:US20040097728A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.
    本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法,其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义,通过在碱存在下,将公式II的化合物环化得到,其中R为C(X)OR2或C(X)SR2,其中X为氧或硫,R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物,其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团,则W为硫,此外还涉及公式I的化合物,其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团,并将这些化合物用作除草剂。
  • Novel sulfonamides derived from substituted 2-amino-1,2,4-triazolo(1,5-a)pyrimidines and compositions and methods of controlling undesired vegetation
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0150974A2
    公开(公告)日:1985-08-07
    Novel compounds, e.g., N-(5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo-[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-thiophene sulfonamide and their compositions and use in the control of weeds.
    新型化合物,如 N-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑并-[1,5-a]嘧啶-2-基)-2-噻吩磺酰胺及其组合物和在控制杂草中的用途。
  • Stabilisierte ungesättigte organische Chlorverbindungen mit C3, deren Gemische oder Zubereitungen
    申请人:DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH
    公开号:EP0309958A2
    公开(公告)日:1989-04-05
    Die Erfindung betrifft stabilisierte organische Chlor­verbindungen und chlorsubstituierte Verbindungen mit C₃ und C₄, deren Gemische oder Zubereitungen. Die gesättigten oder ungesättigten chlorierten Kohlen­wasserstoffe mit C₃ und C₄ sowie die gesättigten oder ungesättigten chlorsubstituierten primären Alkohole mit C₃ oder C₄ enthalten einen Stabilisator oder ein Stabilisatorgemisch, bestehend aus 5 bis 150 mg/kg, vorzugsweise 10 - 100 mg/kg, (bezogen auf chlorierte Kohlenwasserstoffe oder chlorsubstituierte primäre Alkohole) mindestens eines Phenolderivates und/oder 100 - 20.000 mg/kg,vorzugsweise 500 - 5.000 mg/kg, (bezogen auf chlorierte Kohlenwasserstoffe oder chlor­substituierte primäre Alkohole) mindestens einer epoxygruppenhaltigen Verbindung und/oder 100 - 30.000 mg/kg,vorzugsweise 500 - 20.000 mg/kg, (bezogen auf chlorierte Kohlenwasserstoffe oder chlorsubstituierte primäre Alkohole) eines tertiären Alkohols mit C₄ oder C₅.
    本发明涉及稳定的有机氯化化合物和含 C₃ 和 C₄ 的氯代化合物、它们的混合物或制剂。 含 C₃ 和 C₄ 的饱和或不饱和氯化碳氢化合物以及含 C₃ 或 C₄ 的饱和或不饱和氯代伯醇含有稳定剂或稳定剂混合物、由至少一种苯酚衍生物和/或 100 - 20.000 mg/kg,优选 500 - 5,000 mg/kg(基于氯化碳氢化合物或氯代伯醇)的至少一种含环氧基团的化合物和/或 100 - 30,000 mg/kg,优选 500 - 20,000 mg/kg(基于氯化碳氢化合物或氯代伯醇)的含 C₄ 或 C₅ 的叔醇。
  • Intermediate compounds for the preparation of 1,2,4-triazolo [1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides
    申请人:DowElanco
    公开号:EP0330137A1
    公开(公告)日:1989-08-30
    Novel compounds, e.g., 5,7-dimethyl-N-(2,6-dichlorolphenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide and their compositions and use in the control of weeds and in the suppression of nitrification of ammonium nitrogen in soil. Other novel compounds and their compositions and use in the inhibition of bolting in sugar beets.
    新型化合物,如 5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺及其组合物,以及在控制杂草和抑制土壤中铵态氮硝化方面的用途。其他新型化合物及其成分以及在抑制甜菜抽薹中的用途。
  • [DE] SUBSTITUIERTE ISOINDOLONE<br/>[EN] SUBSTITUTED ISOINDOLONES<br/>[FR] ISOINDOLONES SUBSTITUEES
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1993024456A1
    公开(公告)日:1993-12-09
    (DE) Substituierte Isoindolone (I) mit R1, R2 = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cyano, C1-C6-Alkoxycarbonyl, Formyl, C1-C6-Alkylcarbonyl, geg. subst. Phenylcarbonyl, C3-C8-Cycloalkyl, oder, sofern R1 = H, R2 = zusätzlich geg. subst. Phenyl, oder R1 und R2 gemeinsam mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, einen geg. subst. 3- bis 8-gliedrigen Carbo- oder Heterocyclus; R3 = H, C1-C6-Alkyl; R4 = H, Halogen; R5 = H, Halogen, NO2, CN, CF3; R6 = geg. subst. 3- bis 8-gliedrige heterocyclische Gruppe, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A = geg. subst. C1-C4-Alkylen-, C2-C4-Alkenylen- oder C2-C4-Alkinylenkette; B = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, Ether-/Thioethergruppe, geg. subst. Phenyl oder Amino; R10 = H, CN, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl; R11 = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C7-Cycloalkyl, geg. subst. Phenyl, Hydroxy, geg. subst. Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Cycloalkoxy, Cycloalkenyloxy, C1-C6-Alkylcarbonyloxy oder Amino; R12, R13 = C1-C6-Alkoxy oder geg. subst. Phenyl; X1, X2 = O, S; R14, R15 = C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkyl oder zusammen zwei- bis viergliedrige geg. subst. Kohlenstoffkette, oder R5+R6 = 3- bis 5-gliedrige geg. subst. Kohlenstoffkette, geeignet als Herbizide und zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) Substituted isoindolones have formula (I), in which R1, R2 stand for H, possibly substituted alkyl, alkenyl, cyano, C1-C6-alkoxycarbonyl, formyl, C1-C6-alkylcarbonyl, possibly substituted phenylcarbonyl, C3-C8-cycloalkyl, or, provided that R1 stands for H, and R2 stands in addition for possibly substituted phenyl, or R1 and R2 form together with the C atom, to which they are bound, a possibly substituted 3 to 8 membered carbocycle or heterocycle; R3 is H, C1-C6-alkyl; R4 is H, halogen; R5 is H, halogen, NO2, CN, CF3; R6 is a possibly substituted 3 to 8-membered heterocyclic group, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A is a possibly substituted C1-C4-alkylene, C2-C4-alkenyle or C2-C4-alkinylene chain; B is H, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, an ether/thi÷ther group, possibly substituted phenyl or amino; R10 is H, CN, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, C1-C6-alkoxycarbonyl; R11 is H, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C7-cycloalkyl, possibly substituted phenyl, hydroxy, possibly substituted alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, cocloalkoxy, cycloalkenyloxy, C1-C6-alkylcarbonyloxy or amino; R12, R13 are C1-C6-alkoxy or possibly substituted phenyl; X1, X2 are O, S; R14, R15 are C1-C6-alkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkinyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl or form together a two to four-membered, possibly substituted carbon chain, or R5+R6 are a 3 to 5-membered, possibly substituted carbon chain. These isoindolones are useful as herbicides and as plant desiccating/defoliating agents.(FR) Des isoindolones substituées répondent à la formule (I), dans laquelle R1, R2 désignent H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alcinyle, cyano, alcoxycarbonyle C1-C6, formyle, alkylcarbonyle C1-C6, phénylcarbonyle éventuellement substitué, cycloalkyle C3-C8, ou, dans la mesure où R1 désigne H, et R2 désigne en outre phényle éventuellement substitué, ou R1 et R2 désignent ensemble avec l'atome de C auquel ils sont liés un carbocycle ou hétérocycle éventuellement substitué ayant 3 à 8 éléments, R3 désigne H, alkyle C1-C6; R4 désigne H, halogène; R5 désigne H, halogène, NO2, CN, CF3; R6 désigne un groupe hétérocyclique éventuellement substitué ayant 3 à 8 éléments, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A désigne une chaîne alcylène C1-C4, alcénylène C2-C4 ou alkynylène C2-C4 éventuellement substituée; B désigne H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alcinyle, cycloalkyle C3-C8, un groupe éther/thioéther, phényle ou amino éventuellement substitués; R10 désigne H, CN, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alkinyle, cycloalkyle C3-C8, alcoxycarbonyle C1-C6; R11 désigne H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alkinyle, cycloalkyle C3-C7, phényle éventuellement substitué, hydroxy, alcoxy éventuellement substitué, alcényloxy, alkinyloxy, cycloalcoxy, cycloalcényloxy, alkylcarbonyloxy C1-C6 ou amino; R12, R13 désignent alcoxy C1-C6 ou phényle éventuellement substitué; X1, X2 désignent O, S; R14, R15 désignent alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6 ou forment ensemble une chaîne de carbone éventuellement substituée ayant deux à quatre éléments, ou R5+R6 forment ensemble une chaîne de carbone éventuellement substituée ayant 3 à 5 éléments. Ces isoindolones sont utiles comme herbicides et comme agents desséchants ou défoliants pour les plantes.
    被取代的矢Composer( I ),其中 R1、R2 表示 H,或可能被取代的 alkyl、alkenyl、cyano、C1-C6-甲氧基羰基、formyl、C1-C6-甲基羰基、可能被取代的 phenoxy、C3-C8-环烷基或,无论 R1 是否为 H,R2 还可能是也可能被取代的 phenoxy,或 R1 和 R2 一起与连接到它们的 C 原子一起形成一个可能被取代的 3到8位的环状或 heterocyclic 群。 R3 是 H 和 C1-C6-甲基;R4 是 H 和卤素;R5 是 H 和卤素、NO2、CN、CF3;R6 是一个可能被取代的 3到8位 heterocyclic 群体,-A-CN、-A-CO-B、-C(R10)=O、-C(R10)=S、-C(R10)=N-R11、-C(X1R14)(X2R15)R10、-P(R12)(R13)=O;A 是可能被取代的 C1-C4-链状、C2-C4-烯状或 C2-C4-炔状链;B 是 H、可能被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C8-环烷基、ether、thioether、可能是 phenoxy、氨基或其他类似基团;R10 是 H、CN、可能是被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C8-环烷基或 C1-C6-甲氧基羰基;R11 是 H、可能是被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C7-环烷基、可能是被取代的 phenoxy、hydroxy、可能是被取代的 alkoxy、alkenyl、alkynyl、环甲烷基或环烯烷基基团、C1-C6-甲基羰基氧或氨基;R12 和 R13 是 C1-C6-甲氧基或可能是被取代的 phenoxy;X1 和 X2 是 O 和 S;R14 和 R15 是 C1-C6-甲基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C1-C6-甲氧基- C1-C6-甲基或其他合计两到四个-member Chains或 R5+R6 是一个 3到5-member Chain。这些矢Composer是重要的除草剂和使植物失水或脱落的药剂。
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