alpha-环丙基-alpha-羟基苯乙酸 | 1460-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: alpha-环丙基-alpha-羟基苯乙酸
• 英文名称: Cyclopropyl-phenyl-glykolsaeure
• 英文别名: 2-cyclopropyl-2-hydroxy-2-phenylacetic acid；alpha-Cyclopropylmandelic acid
• CAS: 1460-46-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: APPYFFBRMGXDFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-环丙基-alpha-羟基苯乙酸 生成 N-[1-(4-methyl-3-pentenyl)piperidin-4-yl]-2-cyclopropyl-2-hydroxy-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-di-substituted piperidine derivatives

  摘要：

  该发明提供了一种新型的1,4-二取代哌啶衍生物，其通式为##STR1##及其药学上可接受的盐，其中：Ar代表苯基或含有一个或两个异原子（选自氧原子、硫原子和氮原子）的五元或六元杂环芳基，环上的一个或两个可选氢原子可被卤素原子和较低的烷基基团替代；R1代表3到6个碳原子的环烷基基团或3到6个碳原子的环烯烃基团；R2代表5到15个碳原子的饱和或不饱和脂肪烃基团；X代表O或NH。这些化合物对M.sub.3胆碱能受体具有选择性拮抗活性，因此可以安全地使用，并具有最少的副作用。

  公开号：

  US05750540A1
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropylmagnesium chloride 、 苯甲酰甲酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以9%的产率得到alpha-环丙基-alpha-羟基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  鉴定与 PSD-95 的 PDZ1-2 结构域结合的新片段

  摘要：

  抑制 PSD-95 已成为治疗缺血性中风的一种有前景的策略，如靶向 PSD-95 PDZ 结构域的基于肽的化合物所示。相比之下，开发针对 PSD-95 PDZ 结构域的强效药物样小分子迄今尚未成功。在这里，我们探索了 PSD-95 PDZ1-2 结构域的成药性，并使用片段筛选来研究该蛋白质是否易于结合小分子。我们通过荧光偏振 (FP) 筛选了 2500 个片段，并通过表面等离子共振 (SPR) 验证了命中，包括抑制反测，并发现了四个有希望的片段。1 H、15 N HSQC NMR显示三个配体有效片段结合在小的疏水性 P 0PDZ1-2 的口袋，其中一个进行了构效关系（SAR）研究。总体而言，我们证明了片段筛选可以成功应用于 PSD-95 的 PDZ1-2，并公开了可作为优化小分子 PDZ 域抑制剂的起点的新片段。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000865

文献信息

• [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 3,6-DISUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004052857A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates to derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexanes of structure (I). The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明涉及结构为(I)的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 3,6-DISUBSTITUES AZABICYCLO HEXANE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE MUSCARINIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004067510A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  This invention generally relates to derivatives of 3,6 disubstituted azabicyclo hexanes.The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors.The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及3,6-二取代氮杂环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为毒蕈碱受体拮抗剂发挥作用，并可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸道、泌尿道和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• 3,6-Disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mehta Anita

  公开号：US20060217432A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The invention relates to derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo[3.1.0]hexanes of structure (I). The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明涉及结构为（I）的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为毒蕈碱受体拮抗剂，可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。本发明还涉及含有本发明化合物的制药组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• 3,6-disubstituted azabicyclo {3.1.0} hexane derivatives useful as muscarnic receptor antagonists
  申请人：MEHTA Anita

  公开号：US20070004791A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  This invention generally relates to the derivatives of novel 3,6 disubstituted azabicyclo[3.1.0]hexanes. The compounds of this invention are muscarinic receptor antagonists which are useful, inter-alia for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及新型3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷的衍生物。本发明的化合物是肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌肉型乙酰胆碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠系统的各种疾病，此外，本发明还涉及含有本发明化合物的制药组合物以及治疗通过肌肉型乙酰胆碱受体介导的疾病的方法。
• Process for preparing 3,6-disubstituted azabicyclo derivatives
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP2177511A2

  公开（公告）日：2010-04-21

  This invention relates to processes for preparing derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo compounds that can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors.

  本发明涉及制备 3,6-二取代氮杂双环化合物衍生物的工艺，这些衍生物可作为毒蕈碱受体拮抗剂，用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠道系统的各种疾病。