methyl 2-{2-[(S)-2-(2-{2-[(S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]oxazol-4-yl}oxazol-4-yl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl]oxazol-4-yl}oxazole-4-carboxylate | 1039631-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-{2-[(S)-2-(2-{2-[(S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]oxazol-4-yl}oxazol-4-yl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl]oxazol-4-yl}oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[2-[(4S)-2-[2-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1039631-30-5
• 化学式: C₂₇H₂₈N₆O₁₀
• 分子量: 596.554
• InChiKey: YROZKCCSNUKNLE-UGSOOPFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{2-[(S)-2-(2-{2-[(S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]oxazol-4-yl}oxazol-4-yl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl]oxazol-4-yl}oxazole-4-carboxylate 在 三氯溴甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到methyl 2-{2-[2-(2-{2-[(S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]oxazol-4-yl}oxazol-4-yl)oxazol-4-yl]-oxazol-4-yl}oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与某些生物活性天然产物相关的连续四和五恶唑环系统的收敛合成

  摘要：

  已经开发了一种用于组装连续 2,4-连接的聚恶唑的收敛方案，该方案允许有效地构建与一些大环生物活性天然产物相关的适当功能化的四恶唑和五恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1066981
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{2-[(S)-1-(2-{2-[(S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]oxazol-4-yl}oxazole-4-carboxamido)-2-hydroxyethyl]oxazol-4-yl}oxazole-4-carboxylate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到methyl 2-{2-[(S)-2-(2-{2-[(S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]oxazol-4-yl}oxazol-4-yl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl]oxazol-4-yl}oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与某些生物活性天然产物相关的连续四和五恶唑环系统的收敛合成

  摘要：

  已经开发了一种用于组装连续 2,4-连接的聚恶唑的收敛方案，该方案允许有效地构建与一些大环生物活性天然产物相关的适当功能化的四恶唑和五恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1066981