N-(1-(4-fluorophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl)-cyclopentanamine | 1032650-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(1-(4-fluorophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl)-cyclopentanamine
• 英文别名: N-[1-(4-fluorophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]cyclopentanamine
• CAS: 1032650-05-7
• 化学式: C₂₀H₂₀FN
• 分子量: 293.384
• InChiKey: WJJIXMUQKXWWBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊胺 、 1-(4-氟苯基)-3-苯基丙-2-炔-1-醇 在 phosphomolybdic acid on silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到N-(1-(4-fluorophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl)-cyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  PMA-SiO2：芳基炔丙醇的O-、S-和N-亲核取代反应的多相催化剂

  摘要：

  摘要 芳基-炔丙醇在催化量的 PMA-SiO2 存在下发生 O-、S-和 N-亲核取代反应。

  DOI：

  10.1080/00397910801914335

文献信息

• PMA‐SiO₂: A Heterogenous Catalyst for <i>O</i>‐, <i>S</i>‐, and <i>N</i>‐Nucleophilic Substitution Reactions of Aryl Propargyl Alcohols
  作者：P. Srihari、J. Shyam Sunder Reddy、Dinesh C. Bhunia、S. S. Mandal、J. S. Yadav

  DOI：10.1080/00397910801914335

  日期：2008.4

  Abstract Aryl‐propargylic alcohols undergo O‐, S‐, and N‐nucleophilic substitution reactions in the presence of a catalytic amount of PMA‐SiO2.

  摘要 芳基-炔丙醇在催化量的 PMA-SiO2 存在下发生 O-、S-和 N-亲核取代反应。