9H-fluoren-9-ylmethyl (2S)-2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[4-[(1R)-1-[(2S)-2-[(E)-3-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxy)prop-1-enyl]oxiran-2-yl]ethoxy]phenyl]acetyl]amino]-3-phenylpropanoate | 1038618-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl (2S)-2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[4-[(1R)-1-[(2S)-2-[(E)-3-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxy)prop-1-enyl]oxiran-2-yl]ethoxy]phenyl]acetyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1038618-27-7
• 化学式: C₄₉H₅₈N₂O₉Si
• 分子量: 847.093
• InChiKey: SFJMLHBGDCXWAH-KIZHYWFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl (2S)-2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[4-[(1R)-1-[(2S)-2-[(E)-3-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxy)prop-1-enyl]oxiran-2-yl]ethoxy]phenyl]acetyl]amino]-3-phenylpropanoate 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Salinamide A的全合成：有效的抗炎双环二肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800397
• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl (2S)-2-(methylamino)-3-phenylpropanoate 、 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.67 g的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl (2S)-2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[4-[(1R)-1-[(2S)-2-[(E)-3-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxy)prop-1-enyl]oxiran-2-yl]ethoxy]phenyl]acetyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Salinamide A的全合成：有效的抗炎双环二肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800397

文献信息

• Total Synthesis of Salinamide A: A Potent Anti-Inflammatory Bicyclic Depsipeptide
  作者：Li Tan、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.200800397

  日期：2008.4.28