9H-fluoren-9-ylmethyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[4-[(1R)-1-[(2S)-2-[(E)-3-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxy)prop-1-enyl]oxiran-2-yl]ethoxy]phenyl]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]butanoate | 1038618-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[4-[(1R)-1-[(2S)-2-[(E)-3-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxy)prop-1-enyl]oxiran-2-yl]ethoxy]phenyl]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]butanoate
• CAS: 1038618-32-4
• 化学式: C₅₃H₆₅N₃O₁₁Si
• 分子量: 948.198
• InChiKey: TYYRMABDRTUBGX-NHHNZOOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[4-[(1R)-1-[(2S)-2-[(E)-3-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxy)prop-1-enyl]oxiran-2-yl]ethoxy]phenyl]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]butanoate 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Salinamide A的全合成：有效的抗炎双环二肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800397
• 作为产物：
  描述：

  、 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以740 mg的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[4-[(1R)-1-[(2S)-2-[(E)-3-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxy)prop-1-enyl]oxiran-2-yl]ethoxy]phenyl]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Salinamide A的全合成：有效的抗炎双环二肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800397

文献信息

• Total Synthesis of Salinamide A: A Potent Anti-Inflammatory Bicyclic Depsipeptide
  作者：Li Tan、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.200800397

  日期：2008.4.28