ethyl 2-[6-(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-[2-[2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[5-methyl-2-[(1S)-3-(methylamino)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]acetyl]amino]propyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate | 1042975-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[6-(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-[2-[2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[5-methyl-2-[(1S)-3-(methylamino)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]acetyl]amino]propyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1042975-67-6
• 化学式: C₅₁H₅₈N₁₂O₁₀S₆
• 分子量: 1191.49
• InChiKey: BSIXMFLRLJCGQN-DNWFZGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  467
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[6-(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-[2-[2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[5-methyl-2-[(1S)-3-(methylamino)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]acetyl]amino]propyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  霉菌素A，B和C的总合成。

  摘要：

  据报道，硫肽抗生素链霉菌素A，B和C的总合成。

  DOI：

  10.1039/b805069b
• 作为产物：
  描述：

  2-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[5-methyl-2-[(1S)-3-(methylamino)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]acetic acid 、 ethyl 2-[2-[2-[2-[(1S)-1-amino-2-methylpropyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-6-(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以142 mg的产率得到ethyl 2-[6-(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-[2-[2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[5-methyl-2-[(1S)-3-(methylamino)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]acetyl]amino]propyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  霉菌素A，B和C的总合成。

  摘要：

  据报道，硫肽抗生素链霉菌素A，B和C的总合成。

  DOI：

  10.1039/b805069b

文献信息

• Total syntheses of amythiamicins A, B and C
  作者：K. C. Nicolaou、Dattatraya H. Dethe、David Y.-K. Chen

  DOI：10.1039/b805069b

  日期：——

  Total syntheses of the thiopeptide antibiotics amythiamicins A, B and C are reported.

  据报道，硫肽抗生素链霉菌素A，B和C的总合成。