Ethyl 3-(4-nitrobenzoyl)-2-sulfanylidene-1,3-oxazole-5-carboxylate | 1044276-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(4-nitrobenzoyl)-2-sulfanylidene-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 1044276-25-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₆S
• 分子量: 322.298
• InChiKey: AUCKJSPNNVIMQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 硫氰酸铵 、 3-溴丙酮酸乙酯 在 N-甲基咪唑 作用下， 反应 12.0h， 以85%的产率得到Ethyl 3-(4-nitrobenzoyl)-2-sulfanylidene-1,3-oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-甲基咪唑促进无溶剂条件下功能化 1,3-恶唑啉-2-硫酮的高效合成

  摘要：

  2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-oxazole-5-carboxylates 或 5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylates 的有效合成，在无溶剂条件下，通过硫氰酸铵、酰氯和溴丙酮酸乙酯或 2-氯乙酰乙酸乙酯在 N-甲基咪唑存在下的反应进行描述。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078403

文献信息

• <i>N</i>-Methylimidazole-Promoted Efficient Synthesis of Functionalized 1,3-Oxazoline-2-thiones under Solvent-Free Conditions
  作者：Issa Yavari、Zinatossadat Hossaini、Sanaz Souri、Maryam Sabbaghan

  DOI：10.1055/s-2008-1078403

  日期：2008.5

  An efficient synthesis of ethyl 2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-oxazole-5-carboxylates or ethyl 5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylates, under solvent-free conditions, is described via reaction between ammonium thiocyanate, acid chlorides, and ethyl bromopyruvate or ethyl 2-chloroacetoacetate in the presence of N-methylimidazole.

  2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-oxazole-5-carboxylates 或 5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylates 的有效合成，在无溶剂条件下，通过硫氰酸铵、酰氯和溴丙酮酸乙酯或 2-氯乙酰乙酸乙酯在 N-甲基咪唑存在下的反应进行描述。