2-{5-chloro-2-[(5-fluoro-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-1H-indol-1-yl}-N,N-dimethylacetamide | 1032189-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{5-chloro-2-[(5-fluoro-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-1H-indol-1-yl}-N,N-dimethylacetamide
• 英文别名: 2-[5-chloro-2-(5-fluoro-3-oxospiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbonyl)indol-1-yl]-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 1032189-22-2
• 化学式: C₂₅H₂₃ClFN₃O₄
• 分子量: 483.927
• InChiKey: RADQBMJEZJFPFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1'-[(5-chloro-1H-indol-2-yl)carbonyl]-5-fluoro-3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-3-one 、 2-氯-N,N-二甲基乙酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到2-{5-chloro-2-[(5-fluoro-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-1H-indol-1-yl}-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的新型吲哚-2-基-羰基-螺环哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑、抑郁症和其他疾病的用途。本发明的化合物由通式（I）表示，其中R1至R1、X和Y如规范中所定义。

  公开号：

  US20080139553A1

文献信息

• SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS VIA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2102207B1

  公开（公告）日：2010-06-02
• US8202993B2
  申请人：——

  公开号：US8202993B2

  公开（公告）日：2012-06-19