2-Methanesulfonyl-4,4-dimethyl-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one | 80403-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-Methanesulfonyl-4,4-dimethyl-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one
• 英文别名: 2-Mesyl-4,4-dimethyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one；4,4-dimethyl-2-methylsulfonyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one
• CAS: 80403-56-1
• 化学式: C₉H₁₃NO₃S
• 分子量: 215.273
• InChiKey: BBZOYZIFYCRPBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(1,1-Dimethyl-2-oxo-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-acetic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 jones' reagent 、 草酰氯 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢-2,2,4a,7,7-五甲基萘啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-Methanesulfonyl-4,4-dimethyl-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过Dieckmann型环化反应合成1,1-二甲基卡巴-2-青霉烯衍生物

  摘要：

  据报道，通过狄克曼型环化合成1，1-二甲基氨基-2-青霉烯衍生物，并使用了一种去除苄基保护基的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81973-0