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1,3,4,5-tetra-tert-butylpyrazole | 145083-20-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,4,5-tetra-tert-butylpyrazole
英文别名
1,3,4,5-Tetratert-butylpyrazole
1,3,4,5-tetra-tert-butylpyrazole化学式
CAS
145083-20-1
化学式
C19H36N2
mdl
——
分子量
292.508
InChiKey
JPNLAALPTJMUMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 168.0h, 以95%的产率得到1,3,4,5-tetra-tert-butylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    Tetra-tert-butylpyrazole and tetra-tert-butylthiophene
    摘要:
    Tetra-tert.butylpyrazole (4) and tetra-tert.butylthiophene (11) were prepared starting from the seven membered cycloalkyne 1 and a reductive desulfurization in the last step. Some reactions of 4 and 11 are described. X-ray structural analyses of 11 and the corresponding S,S-dioxide were carried out.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61096-1
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文献信息

  • Modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
    公开号:US10358427B2
    公开(公告)日:2019-07-23
    Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of HIV; including the prevention of the progression of AIDS and general immunosuppression.
    本文提供了化合物及其药学上可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法以及它们在预防和/或治疗艾滋病病毒(包括预防艾滋病的发展和一般免疫抑制)中的使用方法。
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